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原代小鼠視網膜微血管周細胞

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更新時間:2025-04-29 08:49:34瀏覽次數:60次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 視網膜組織 貨號 GOY-01X1410
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠視網膜微血管周細胞的相關產品:ZJU-0430GBC-SD人膽囊癌細胞MG-63人成骨肉瘤細胞B16-F1黑色瘤細胞HME1黑色瘤細胞HME4黑色瘤細胞HME6黑色瘤細胞HME7黑色瘤細胞HME2黑色瘤細胞NW38黑色瘤細胞SK23黑色瘤細胞

原代小鼠視網膜微血管周細胞

原代小鼠視網膜微血管周細胞

英文名稱

Mouse Retinal Microvascular Pericyte Cells

組織來源

視網膜組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1410

 


原代小鼠視網膜微血管周細胞

原代小鼠視網膜微血管周細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每3-4天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2代左右;

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠視網膜微血管周細胞


小鼠視網膜微血管周分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處最多。第二層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力強。它是組成血管腔面單層扁平上皮樣細胞,它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在視網膜血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。周細胞(pericyte)又稱Rouget細胞和壁細胞,是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞,可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中,通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊,監視和穩定內皮細胞的成熟過程。此外,周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點之一,所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜,基膜上有多種細胞連接,包括多種整合素、神經鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調控;毛細血管受損時,周細胞還可增殖,分化為內皮細胞和成纖維細胞。



方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠視網膜微血管周采用中性dan白酶-膠原酶聯合消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠視網膜微血管周經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠視網膜微血管周細胞

1. 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

4. 器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

原代小鼠視網膜微血管周細胞

1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

原代小鼠視網膜微血管周細胞



小鼠結腸癌細胞;MC38

SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;12E9

SARS病毒S蛋白476-892片段小鼠雜交瘤細胞;2F1

人腺病毒D30型探針法熒光定量PCR試劑盒

SARS病毒S蛋白899-1195片段小鼠雜交瘤細胞;2B12

人腺病毒D29型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗乙酰受體小鼠雜交瘤細胞;6c7c

人腺病毒D27型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗補體C3小鼠雜交瘤細胞;2A10

人腺病毒D28型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗補體C4小鼠雜交瘤細胞;1A9

人腺病毒D26型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗補體備解小鼠雜交瘤細胞;2D5

人腺病毒D25型探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠角膜基質細胞

人腺病毒D24型探針法熒光定量PCR試劑盒

I型補體受體小鼠雜交瘤細胞;1C4

人腺病毒A31型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗補體B因子小鼠雜交瘤細胞;8F11

人腺病毒D32型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗補體I因子小鼠雜交瘤細胞;14D3

人腺病毒D33型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗乳鐵蛋白小鼠雜交瘤細胞;5B4

人腺病毒B34型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細胞;6C9

原代小鼠視網膜微血管周細胞人腺病毒B35型探針法熒光定量PCR試劑盒

抗腫瘤壞死因子α小鼠雜交瘤細胞;7A8

人腺病毒D36型探針法熒光定量PCR試劑盒

豬瘟病毒野毒株(CSFV-W)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人腺病毒D37型探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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