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原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
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更新時(shí)間:2025-04-27 11:48:23瀏覽次數(shù):117次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 牙齦組織 貨號 GOY-01X1400
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:801-D人大細(xì)胞IPI-2I豬回腸上皮細(xì)胞IBRS-2豬腎傳代細(xì)胞PK-13豬腎細(xì)胞SK-6豬腎細(xì)胞PAVSMC-SV40T豬主動脈平滑肌細(xì)胞C-33A子宮癌COLO 684子宮癌HEC-1-A子宮癌HeLa S3子宮癌

原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞

英文名稱

Mouse Gingival Fibroblast cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1400

組織來源

牙齦組織

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞

原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠牙齦成纖維分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅(jiān)韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦表面為復(fù)層鱗狀上皮,有角化層或不全角化層。上皮釘較長,伸入結(jié)締組織。牙齦上皮不僅覆蓋牙齦外露部分,而且也轉(zhuǎn)向內(nèi)側(cè),覆蓋齦溝壁稱為溝內(nèi)上皮;一部分附著在牙體上稱為結(jié)合上皮。牙齦的固有層為各種方向交織的結(jié)締組織纖維束,其中最主要的成分是膠原纖維,它占全部結(jié)締組織56%。牙齦中為數(shù)最多的細(xì)胞為成纖維細(xì)胞,肥大細(xì)胞也常在牙齦中出現(xiàn),此外還有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。
方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦成纖維采用yi蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞

原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞

615小鼠前胃癌瘤株;Fc

KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡ

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422

人腺病毒D101型探針法熒光定量PCR試劑盒

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795

人腺病毒D100型探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠肉瘤瘤株;S180

人腺病毒D97型探針法熒光定量PCR試劑盒

C57小鼠黑色瘤瘤株;ME (Me)

人腺病毒D98型探針法熒光定量PCR試劑盒

615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS

人腺病毒D96型探針法熒光定量PCR試劑盒

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22

人腺病毒D95型探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠黑色瘤瘤株;B16

人腺病毒D94型探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

人腺病毒D102型探針法熒光定量PCR試劑盒

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1

人腺病毒D103型探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

人腺病毒D104型探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1

人腺病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32

原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞鐵皮石斛探針法熒光定量PCR試劑盒

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5

齒瓣石斛探針法熒光定量PCR試劑盒

腦心肌炎病毒(EMCV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

煙草花葉病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒


原代小鼠牙齦成纖維細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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