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原代小鼠棕色前脂肪細胞

參  考  價:1 - 600 /件
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    上海市

更新時間:2025-04-27 11:31:06瀏覽次數(shù):42次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 脂肪組織 貨號 GOY-01X1341
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠棕色前脂肪細胞的相關(guān)產(chǎn)品:KEL-FIBATCCCRL-1762人瘢痕皮膚成纖維細胞L- cell小鼠皮下結(jié)締組織細胞L-WRN小鼠皮下結(jié)締組織細胞ASMC小鼠氣道平滑肌細胞MyC-CaP小鼠前列腺癌細胞MFC/LUC小鼠前胃癌細胞LTK-,L-M(TK-)小鼠缺激酶L細胞4T1/LUC小鼠乳腺癌細胞AT-3小鼠乳腺癌細胞E0771/LUC小鼠乳腺癌細胞

原代小鼠棕色前脂肪細胞

原代小鼠棕色前脂肪細胞

英文名稱

Mouse Brown Preadipocyte Cells

組織來源

脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1341

原代小鼠棕色前脂肪細胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠棕色前脂肪細胞


小鼠棕色前脂肪分離自棕色脂肪組織;動物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負責(zé)儲存多余熱量;棕色脂肪負責(zé)分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點是組織中有豐富的毛細血管,脂肪細胞內(nèi)散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細胞中央,這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發(fā)揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。最終,動物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì),最終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。



方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠棕色前脂肪采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠棕色前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠棕色前脂肪細胞


原代小鼠棕色前脂肪細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代小鼠棕色前脂肪細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠棕色前脂肪細胞



Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

人肺退行性癌細胞;Calu-6

人神經(jīng)母細胞瘤細胞;IMR-32

波氏奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞;CCRF-CEM [CCRF CEM]

奧斯特奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-A

豎琴奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H358

阿洛夫奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人肺支氣管癌細胞;NCI-H1650

細刺奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人非小細胞肺癌細胞;HCC827

野牛奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠肝間質(zhì)細胞

奧斯特線蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人惡性黑色瘤細胞;A-375 [A375]

三叉奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人胎盤絨毛癌細胞;JAR

藍舌病病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人組織細胞淋巴瘤細胞;U937 [U-937]

藍舌病病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H1299

藍舌病病毒8型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人肺癌細胞株;MSTO-211H

原代小鼠棕色前脂肪細胞禽戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人肺腺癌細胞;NCI-H1395

鯉春病毒血癥病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

非洲豬瘟(ASFV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

立克次氏體通用染料法熒光定量PCR試劑盒

 


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