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原代小鼠羊膜上皮細胞

參  考  價:1 - 600 /件
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更新時間:2025-04-27 11:30:21瀏覽次數:43次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 胎盤組織 貨號 GOY-01X1338
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠羊膜上皮細胞的相關產品:BV-173人白血病細胞MC3T3-E1/GFP小鼠胚胎成骨細胞3T3-Swiss (3T3-Swiss albino)小鼠胚胎成纖維細胞C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞C3H/10T1/2小鼠胚胎成纖維細胞Balb/3T3小鼠胚胎成纖維細胞NIH/3T3/RFP小鼠胚胎成纖維細胞NIH/3T

原代小鼠羊膜上皮細胞

細胞簡介:

小鼠羊膜上皮分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的最內層,與眼結膜組織結構相似,含有眼表上皮細胞,包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質,其光滑,無血管、神經及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成,均具有多分化潛能,可轉化為神經元,且還有合成、釋放生物活性物質和神經營養因子的功能。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠羊膜上皮細胞


產品名稱

原代小鼠羊膜上皮細胞

英文名稱

Mouse Amniotic Epithelial Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1338

組織來源

胎盤組織

細胞形態

上皮細胞樣

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠羊膜上皮細胞


原代小鼠羊膜上皮細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠羊膜上皮細胞

原代小鼠羊膜上皮細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代小鼠羊膜上皮細胞

人結腸癌轉基因細胞;RKO-AS45-1

人結腸癌轉基因細胞;RKO-E6

人肝癌亞力山大細胞;PLC/PRF/5

杜氏利什曼蟲(黑熱病病原蟲)染料法熒光定量PCR試劑盒

人大細胞肺癌細胞;NCI-H661

利什曼原蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

白堊立克次氏體染料法熒光定量PCR試劑盒

人甲狀腺鱗癌細胞;SW579 [SW 579;SW-579]

里氏立克次氏體染料法熒光定量PCR試劑盒

人骨肉瘤細胞;SW 1353

羌蟲病立克次氏體染料法熒光定量PCR試劑盒

人胃癌細胞;NCI-N87 [N87]

普氏立克次氏體染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠肝kuffer細胞

莫氏立克次體(現名傷寒立克次體)染料法熒光定量PCR試劑盒

人咽鱗癌細胞;FaDu

嬰兒利什曼蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]

碩大利什曼原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人結直腸腺癌上皮細胞;DLD-1

熱帶利什曼原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人腎透明細胞癌;Caki-1

巴西利什曼蟲

人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]

原代小鼠羊膜上皮細胞泰國利什曼原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

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豬圓環病毒2型(PCV-2)檢測試劑盒(熒光PCR法)

鏈球菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒




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