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原代小鼠胚胎肝母細胞

參  考  價:1 - 600 /件
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    上海市

更新時間:2025-04-27 11:28:51瀏覽次數:54次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 胚胎;肝臟 貨號 GOY-01X1331
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠胚胎肝母細胞的相關產品:K562/ADR (STR)人白血病耐藥株GL261/OVA/LUC小鼠膠質瘤細胞MC-38/RFP小鼠結腸癌帶紅色熒光MC-38/GFP小鼠結腸癌帶綠色熒光CT26/LUC小鼠結腸癌細胞MC-38/OVA小鼠結腸癌細胞A9小鼠結締組織L細胞L-M(TK-)小鼠結締組織細胞GC-2 spg小鼠精母細胞GC-2spd(ts)小鼠精母細胞

原代小鼠胚胎肝母細胞

細胞簡介:

小鼠胚胎肝母分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟起源于腹側前腸內胚層細胞(一種多潛能干細胞)。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠,前腸的原始上皮細胞接觸心肌中胚層后快速增殖,形成肝原基。大約1d后,原始上皮細胞侵入原始橫膈,繼續分化為幼稚肝臟上皮細胞,這些細胞先表達 AFP 然后是ALb。幼稚肝臟上皮細胞很快成熟,并進一步分化為肝細胞或膽管上皮細胞,因為此期的肝臟上皮細胞其具有向這兩種肝實質細胞雙向分化的潛能,所以又稱肝母細胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠胚胎肝母采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠胚胎肝母經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠胚胎肝母細胞


產品名稱

原代小鼠胚胎肝母細胞

英文名稱

Mouse Embryonic Hepatoblast Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1331

組織來源

胚胎;肝臟

細胞形態

上皮細胞樣

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠胚胎肝母細胞


原代小鼠胚胎肝母細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠胚胎肝母細胞

原代小鼠胚胎肝母細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代小鼠胚胎肝母細胞

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人肝癌細胞;BEL-7405

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人口腔表皮樣癌細胞;KB

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人結直腸腺癌細胞;LoVo

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