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組織來(lái)源 | 腎組織 | 貨號(hào) | GOY-01X1303 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
原代小鼠腎小球上皮細(xì)胞
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
小鼠腎小球上皮分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎小球是腎元中的用于將血液過(guò)濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球。腎小球上皮細(xì)胞是由間充質(zhì)細(xì)胞分化發(fā)育、襯貼于腎小球血管腔的單層扁平上皮細(xì)胞,是腎小球的固有細(xì)胞之一,也是構(gòu)成腎小球?yàn)V過(guò)膜的重要組成部分。腎小球上皮細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)和功能是腎單位濾過(guò)及腎小球微環(huán)境穩(wěn)定的重要保障。腎小球?yàn)V過(guò)膜的最外層為上皮細(xì)胞層,厚約40nm,腎小球上皮細(xì)胞是腎小囊的臟層上皮細(xì)胞,貼附于腎小球血管外側(cè)基底膜上。上皮細(xì)胞又稱(chēng)足細(xì)胞,足細(xì)胞的不規(guī)則突起為足突,其間有許多狹小間隙,血液經(jīng)濾過(guò)膜過(guò)濾入腎小球囊。腎小球上皮細(xì)胞可通過(guò)合成和分泌腎上腺髓質(zhì)肽抑制系膜細(xì)胞增殖,腎上腺髓質(zhì)肽作為一種重要的旁分泌因子,可保持腎小球微環(huán)境穩(wěn)定,并參與腎小球的炎癥過(guò)程。體外培養(yǎng)的腎小球上皮細(xì)胞對(duì)各型腎小球腎炎具有重要的研究?jī)r(jià)值。 |
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎小球上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎小球上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
英文名稱(chēng) | Mouse Glomerular Epithelial Cells | 組織來(lái)源 | 腎組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 貨號(hào) | GOY-01X1303 |
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過(guò)24h。
2. 從消化道、周?chē)袎乃澜M織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞 | 小鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞 |
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞 | 低致病性豬生殖與呼吸綜合癥病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞 | 高致病性豬生殖與呼吸綜合癥病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠卵泡膜細(xì)胞 | 豬生殖與呼吸綜合癥病毒美洲株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞 | 豬生殖與呼吸綜合癥病毒歐洲株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 豬生殖與呼吸綜合癥病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠毛囊干細(xì)胞 | 犬冠狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP2 | 人類(lèi)嗜T淋巴細(xì)胞病毒2型前病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠腦動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | 人鼻病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 人鼻病毒1B 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠腦膜細(xì)胞 | 人鼻病毒9 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞 | 人鼻病毒14 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 原代小鼠腎小球上皮細(xì)胞人鼻病毒16 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠腦血管成纖維細(xì)胞 | 人鼻病毒29 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
A型流感病毒通用型檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) | 擬無(wú)枝菌酸菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
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