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原代小鼠脂肪干細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-27 11:06:37瀏覽次數:43次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 脂肪組織 貨號 GOY-01X1282
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠脂肪干細胞的相關產品:OCI-LY19人B細胞Hs578bst (STR)人正常乳腺細胞HA1800人正常星形膠質細胞HLE-B3人正常眼睛晶狀體上皮細胞HPDE6-C7人正常胰腺導管上皮細胞HBSMC-SV40T人支氣管平滑肌細胞16HBE HBE135-E6E7 [ATCC® CRL-2741] (STR)人支氣管上皮樣細胞HBE HBE135-E6E7 [ATCC® CRL-2741

原代小鼠脂肪干細胞

細胞簡介:

小鼠脂肪干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪干細胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細胞,主要恢復組織細胞的修復功能,促進細胞的再生,恢復年輕面容的同時,身體機能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細胞具有很多優點:①具有自我更新及多向分化的潛能;②來源充足;③對供區的創傷較小;④獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細胞是目前被廣泛應用于組織工程領域中理想的種子細胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠脂肪干采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠脂肪干經CD29、CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠脂肪干細胞


產品名稱

原代小鼠脂肪干細胞

英文名稱

Mouse Adipose Stem Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1282

組織來源

脂肪組織

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠脂肪干細胞


原代小鼠脂肪干細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠脂肪干細胞

原代小鼠脂肪干細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代小鼠脂肪干細胞

中國倉鼠卵巢細胞;CHO-CaSR

倉鼠腎細胞;BHK/BQS24

表達IL2的豬腎上皮細胞;PK15-IL2

沃氏葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人子宮內膜癌細胞;EC-T

松鼠葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人子宮內膜癌細胞;EC-G

路鄧葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;4G7

尼泊爾葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;5D1

色葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;5B8

葡萄球菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人結腸癌耐細胞株

梭形血吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

豬正常上皮細胞;PNTEC/HL-056

人葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

豬正常肝細胞;PNH/HL-059

偽中間型葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人子宮內膜癌細胞;EC-Z

表皮葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;Sp-18#

阿爾萊特葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;Mp-13#

原代小鼠脂肪干細胞溶血葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;Sp-10#

頭狀葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

流感病毒H9亞型(AIV-H9)檢測試劑盒(熒光PCR法)

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