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原代小鼠胰島β細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-27 11:05:18瀏覽次數:46次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 胰腺組織 貨號 GOY-01X1277
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠胰島β細胞的相關產品:SU-DHL-10 (STR)人B細胞AsPC-1/LUC人胰腺癌細胞HTB-80人胰腺癌細胞PATU 8988人胰腺癌細胞Capan-1-LUC人胰腺癌細胞CFPAC-1/LUC (STR)人胰腺導管癌細胞hTERT-HPNE人胰腺導管細胞PL45 (STR)人胰腺導管腺癌細胞T3M-4Panc89人胰腺腺癌細胞HPaSteCs-SV40T人胰腺星狀細胞

原代小鼠胰島β細胞


產品名稱

原代小鼠胰島β細胞

英文名稱

Mouse Pancreatic Islet β Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1277

組織來源

胰腺組織

細胞形態

梭形、多角形

培養信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠胰島β細胞

原代小鼠胰島β細胞

細胞簡介:

小鼠胰島β分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳suan氫鈉、yi蛋白酶原、脂肪酶、淀粉mei等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌生長抑su,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰島β細胞,即胰島B細胞,是胰島細胞的一種,屬內分泌細胞的一種,能分泌胰島素,與胰島α細胞分泌的胰高血糖素一起起到調節血糖的作用。胰島B細胞功能受損、胰島素分泌絕對或相對不足(胰島素抵抗),會使血糖升高,從而引發糖尿病。而胰島B細胞癌變會生成胰島素瘤,引起惡性血糖降低癥狀。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠胰島β采用先用膠原酶消化分離得到胰島、再用逐級消化胰島制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠胰島β經Insulin含量檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠胰島β細胞

原代小鼠胰島β細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。

原代小鼠胰島β細胞

小鼠神經母細胞瘤細胞;Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]

小鼠逆轉錄病毒包裝細胞;PT-67

小鼠雜交瘤細胞株;2D12-A10-F6-C4

豬傳染性腹瀉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

青鳉肌肉細胞系;OLM

腮腺炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠淋巴白血病細胞;L1210

柏氏巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞株;CHO-X106

豬巴貝斯蟲

小鼠雜交瘤細胞株;3-2G6

羊巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;MT6A10C09

莫氏巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人甲狀腺正常細胞

大巴貝蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人胚腎細胞;293/N27-7

傘枝梨頭霉染料法熒光定量PCR試劑盒

羅非魚腦細胞;TiBC

沙門氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠皮膚鱗癌細胞系;XL50

馬流產沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞株;CHO-TIM-4-Fc

鴨沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

抗魚類神經壞死病毒青鳉單倍體胚胎干細胞;G1

原代小鼠胰島β細胞都柏林沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細胞株;10605A

哈達爾沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

流感病毒H7亞型(AIV-H7)檢測試劑盒(熒光PCR法)

海德堡沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒


原代小鼠胰島β細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。



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