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原代小鼠前列腺成纖維細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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更新時間:2025-04-27 10:50:01瀏覽次數:45次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 前列腺 貨號 GOY-01X1235
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠前列腺成纖維細胞的相關產品:MDCK-I犬腎細胞BIU-87 (STR)人膀胱癌細胞5637/LUC (STR)人膀胱癌細胞HBMEC-2人膀胱癌細胞BT-B(hela)人膀胱癌細胞ECV-304+RFP人膀胱癌細胞EJ人膀胱癌細胞U3人膀胱癌細胞SV-HUC-1/GFP (STR)人膀胱上皮永生化細胞T24/LUC (STR)人膀胱移行細胞

原代小鼠前列腺成纖維細胞

細胞簡介:

小鼠前列腺成纖維分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的前列腺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁wan全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠前列腺成纖維采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠前列腺成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠前列腺成纖維細胞


產品名稱

原代小鼠前列腺成纖維細胞

英文名稱

Mouse Prostate Fibroblast Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1235

組織來源

前列腺

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠前列腺成纖維細胞


原代小鼠前列腺成纖維細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠前列腺成纖維細胞

原代小鼠前列腺成纖維細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代小鼠前列腺成纖維細胞

APP基因轉染CHO細胞株;7WD10

APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1

人乳腺導管瘤細胞;BT-474

蛙病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3)

四輻射鳥圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H10T1/22A6

旋毛蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

人結直腸腺癌細胞;COLO320DM[COLO320DM]

中華根瘤菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人結直腸腺癌細胞;COLO205

偽旋毛蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

巴布亞旋毛蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

大鼠腦間質細胞

鄉土旋毛蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33

短螺旋體通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人胚胎眼鞏膜成纖維細胞;HFSF

豬痢疾短螺旋體染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠淋巴瘤細胞;EL4

辛德畢斯病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF

辛諾柏病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293

原代小鼠前列腺成纖維細胞新孢子蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

犬新孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

禽白血病病毒(ALV)通用檢測試劑盒(熒光PCR法)

休斯新孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒




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