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組織來(lái)源 | 脊髓組織 | 貨號(hào) | GOY-01X1220 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
原代小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞
英文名稱 | Mouse Spinal Cord Neuron Cells | 組織來(lái)源 | 脊髓組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 貨號(hào) | GOY-01X1220 |
包被條件 PLL(0.1mg/ml)
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
小鼠脊髓神經(jīng)元分離自脊髓組織;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù);是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來(lái)處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細(xì)胞,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體,內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。脊髓組織內(nèi)含有大量膠質(zhì)細(xì)胞,神經(jīng)元含量少,分離純化難度大,且脊髓神經(jīng)元細(xì)胞是高度分化的終末細(xì)胞,不能分裂增殖,培養(yǎng)要求高。剛接種的脊髓神經(jīng)元呈圓形,體積小,透亮,無(wú)突起。培養(yǎng)2-3d,可見胞體增大,突起增多延長(zhǎng);培養(yǎng)6-7d,細(xì)胞體大飽滿,突起明顯增加延長(zhǎng)并交織成網(wǎng),光暈明顯,立體感強(qiáng)。培養(yǎng)20d后,死亡細(xì)胞明顯增加,細(xì)胞出現(xiàn)內(nèi)空泡,突起粗細(xì)不均,甚至脫壁,發(fā)生細(xì)胞崩解。 |
方法簡(jiǎn)介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓神經(jīng)元采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脊髓神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞 | 大鼠髓核細(xì)胞 |
大鼠外根鞘細(xì)胞 | 丙型肝炎病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠胃成纖維細(xì)胞 | 丙型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞 | 牛腸杯狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠胃平滑肌細(xì)胞 | 丙酸蛛網(wǎng)菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠纖維環(huán)細(xì)胞 | 變形絲囊霉菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠小腸成纖維細(xì)胞 | 雞貧血病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
倉(cāng)鼠/小鼠7 | 奔馬赭霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 | 丙型肝炎病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞 | 丙型肝炎病毒3型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠心肌成纖維細(xì)胞,RCF細(xì)胞 | 丙型肝炎病毒4型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠心肌細(xì)胞,RCM細(xì)胞 | 丙型肝炎病毒5型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠成纖維細(xì)胞 | 原代小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞丙型肝炎病毒6型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠基質(zhì)細(xì)胞 | 病毒性出血性敗血癥病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
禽腺病毒D型(FADV-D)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法) | 病毒性神經(jīng)壞死病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
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