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原代小鼠骨髓來源巨噬細胞

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更新時間:2025-04-27 10:19:46瀏覽次數:409次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 骨髓 貨號 GOY-01X1121
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 巨噬細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠骨髓來源巨噬細胞的相關產品:GI-1腦部多形性成釉細胞瘤SK-MEL-2黑瘤SK-MEL-24黑瘤SK-MEL-28黑瘤SK-MEL-5黑瘤WM-115黑瘤WM-266-4黑瘤FRhK-4恒河猴胚腎細胞A-204橫紋肌肉瘤SJRH30橫紋肌肉瘤

原代小鼠骨髓來源巨噬細胞

細胞簡介:

小鼠骨髓來源巨噬分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠骨髓來源巨噬采用分離骨髓單個核細胞經細胞因子誘導分化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠骨髓來源巨噬經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠骨髓來源巨噬細胞


產品名稱

原代小鼠骨髓來源巨噬細胞

英文名稱

Mouse Bone Marrow-Derived Macrophage Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1121

組織來源

骨髓

細胞形態

巨噬細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 利多ka因(12mM)

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠骨髓來源巨噬細胞


原代小鼠骨髓來源巨噬細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代小鼠骨髓來源巨噬細胞

原代小鼠骨髓來源巨噬細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代小鼠骨髓來源巨噬細胞

人肺鱗癌細胞;NCI-H1703

人肺鱗癌細胞;NCI-H2170

人大細胞肺癌細胞;NCI-H460

犬腺病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H524

犬皰疹病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

人小細胞肺癌細胞;NCI-H69

犬惡絲蟲(心絲蟲)染料法熒光定量PCR試劑盒

人漿細胞白血病細胞;NCI-H929

犬諾瓦克病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

人卵巢上皮細胞癌細胞;OV-1063

禽腦脊髓炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人卵巢癌細胞;Caov-4

禽傳染性支氣管炎病毒疫苗株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

小鼠大腸癌細胞

禽傳染性支氣管炎病毒流行株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人肝癌細胞;Hep3b

狷羚皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒

人胰腺癌細胞;HS 766T

血球鏈菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺導管癌細胞;MDA-MB-134Ⅵ

豬嗜血桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺癌細胞;MDA-MB-361

人博卡病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

人淋巴母細胞(EBV轉化);NCI-BL2009

原代小鼠骨髓來源巨噬細胞人類嗜T淋巴細胞病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人肺腺癌細胞;NCI-H2009

人類嗜T淋巴細胞病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

副溶血性弧菌檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

人類嗜T淋巴細胞病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒




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