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原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 脂肪組織 貨號 GOY-01X1114
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:1321N1腦部多形性成釉細(xì)胞瘤DoTc2-4510宮頸癌GM15850共濟(jì)失調(diào)DogL1狗肺成纖維細(xì)胞DH82狗腎惡性組織細(xì)胞Super Tube狗腎細(xì)胞G-292, clone A141B1骨肉瘤Hs 870.T骨肉瘤Hs 888.T骨肉瘤K7M2-WT骨肉瘤

原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

英文名稱

Mouse Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells

組織來源

脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1114


原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞


小鼠脂肪間充質(zhì)干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細(xì)胞群,具有自我更新能力和多向分化潛能,被稱為脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,簡稱脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相比,在來源、細(xì)胞群特點(diǎn)以及分化潛能等多方面極為相似。但是,脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞更易獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,且獲取過程中對機(jī)體損傷更小,是更為理想的自體干細(xì)胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞以梭形為主要形態(tài),BrdU可標(biāo)記其細(xì)胞核。



方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脂肪間充質(zhì)干采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠脂肪間充質(zhì)干經(jīng)CD29、CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞



兔主動脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-1

兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCFBF

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCBBF

鼠痘(脫腳病)病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

兔主動脈平滑肌細(xì)胞;SMC

嗜人錐蠅染料法熒光定量PCR試劑盒

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幼兔腎上皮樣細(xì)胞

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兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

腎綜合癥出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

羊源細(xì)胞

水牛正痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1

侵入性絲囊霉菌(潰瘍綜合癥病原)染料法熒光定量PCR試劑盒

山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1

禽腎炎病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS3

禽腎炎病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS2

原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞禽腎炎病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

雪羊皮膚細(xì)胞;SSHS1

松鼠猴皰疹病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

對蝦白斑綜合癥病毒(WSSV)/對蝦傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒(IHHNV)雙重檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

塔卡里伯病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

 


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