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原代小鼠肝動脈內皮細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-27 08:45:30瀏覽次數:41次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 肝動脈組織 貨號 GOY-01X0818
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 內皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠肝動脈內皮細胞的相關產品:NCI-H854結腸癌MDX細胞MEL細胞MES235細胞MES-SA細胞MES-SA/Dx5細胞MeWo細胞MFH-ino細胞MH-22A細胞MHH-ES1細胞

原代小鼠肝動脈內皮細胞


產品名稱

原代小鼠肝動脈內皮細胞

英文名稱

Mouse Hepatic Artery Endothelial Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0818

組織來源

肝動脈組織

細胞形態

內皮細胞樣

培養信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠肝動脈內皮細胞

原代小鼠肝動脈內皮細胞

細胞簡介:

小鼠肝動脈內皮分離自肝動脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動脈供血,分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,這3條動脈分別肝臟的不同部位。出生后,一般保留一條動脈,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%),而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,如果在常見肝動脈類型外,還有一支這種異位起始的動脈肝臟的一部分血流,這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內皮細胞是襯于肝動脈內表面的單層扁平上皮,在炎癥時高表達黏附分子,與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,從而介導白細胞穿越血管壁,亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內皮細胞亦控制一些物質,如白血球進出血管。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠肝動脈內皮采用混合酶消化法結合差速貼壁法,并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠肝動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠肝動脈內皮細胞

原代小鼠肝動脈內皮細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。

原代小鼠肝動脈內皮細胞

昆蟲細胞;Hi-five(BTI-TN-5B1-4)

人乳腺癌細胞;BT474

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)

庫蠓通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人橫紋肌肉瘤細胞;RD

環孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人急性淋巴白血病細胞;Kasumi-1

鯉皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒

人乳腺癌細胞;MDA-MB-231

鯉皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人骨髓瘤細胞;NCI-H929

鯉皰疹病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒

昆蟲細胞;SDM

鵪鶉奇異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人膽囊上皮細胞永生化

豬囊尾蚴探針法熒光定量PCR試劑盒

倍體細胞/人胚肺成纖維細胞;2BS

庫蚊通用探針法熒光定量PCR試劑盒

昆蟲細胞;BGE1-L15B

泰澤隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人外周淋巴細胞;U266B1

隱孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠骨髓纖維原細胞;M2-10B4

蛇形隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人結腸腺癌細胞;SW48

原代小鼠肝動脈內皮細胞小隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人肺腺癌細胞;NCI-H441

貝氏隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

小麥麩質源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

新生隱球菌探針法熒光定量PCR試劑盒


原代小鼠肝動脈內皮細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。



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