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原代人臍靜脈內皮細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-21 15:29:38瀏覽次數:72次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 臍帶組織 貨號 GOY-01X0972
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 內皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人臍靜脈內皮細胞的相關產品:WGHL1白化金黃地鼠肺成纖維細胞CFPAC-1 (人胰腺癌細胞) (STR鑒定正確)CNE (人鼻咽癌細胞) (Hela污染細胞系)CoC1 (人卵巢癌細胞) (STR鑒定正確)CoC1/DDP (人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株) (STR鑒定正確)COLO 205 (人結腸癌細胞) (STR鑒定正確)COLO 320DM (人結直腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)D

原代人臍靜脈內皮細胞

細胞簡介:

人臍靜脈內皮分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。
方法簡介:

公司實驗室分離的人臍靜脈內皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人臍靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人臍靜脈內皮細胞


產品名稱

原代人臍靜脈內皮細胞

英文名稱

Human Umbilical Vein Endothelial Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0972

組織來源

臍帶組織

細胞形態

內皮細胞樣

培養信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代人臍靜脈內皮細胞



原代人臍靜脈內皮細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代人臍靜脈內皮細胞

原代人臍靜脈內皮細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代人臍靜脈內皮細胞

小鼠血管內皮瘤細胞

正常人表皮角質形成細胞

人血管瘤內皮細胞

大豆轉基因GTS40-3-2/A2704-12/A5547-127基因檢測試劑盒(三重熒光PCR法)

人包皮成纖維細胞

肉毒桿菌A/B型(CB-A/B)檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)

大鼠肌母細胞

肉毒桿菌E/F型(CB-E/F)檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)

牛子宮內膜上皮細胞

隱孢子蟲/藍氏賈第鞭毛蟲(CT/GL)檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)

人腎小管上皮細胞

腦膜炎球菌屬A/C型(NM-A/NM-C)檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)

小鼠前B淋巴母細胞瘤細胞

腸道病毒EV71/柯薩奇病毒CA16檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)

KATO III人胃癌細胞

新型病毒(2oV)ORF1ab基因和N基因檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)

Walker氏癌肉瘤256瘤株

大豆轉基因MON87701/MON89788/CV127品系檢測試劑盒(三重熒光PCR法)

大鼠脂肪間充質干細胞

大豆轉基因DAS-68416-4/DAS-81419-2/DP356043基因檢測試劑盒(三重熒光PCR法)

大鼠心肌微血管內皮細胞

流行性造血器官壞死病毒/魚類病毒性神經壞死病毒/真鯛虹彩病毒(EHNV/VNNV/RISV)檢測試劑盒(三重熒光PCR法)

雞動脈內皮細胞

小反芻獸疫疫苗株野毒株(PPR-V PPR-W)檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)

大鼠背根神經細胞

原代人臍靜脈內皮細胞豬流感病毒H1N1亞型(SIV- H1N1)檢測試劑盒(雙重熒光PCR法)

豬肺泡巨噬細胞

豬傳染性胃腸炎/豬流行性腹瀉病毒/豬病毒(TGEV/PEDV/Pdcov)檢測試劑盒(三重熒光PCR法)

五種致瀉性大腸埃希菌檢測試劑盒

豬傳染性胃腸炎/豬流行性腹瀉病毒/豬病毒/豬A組輪狀病毒(TGEV/PEDV/Pdcov/PRV-A)檢測試劑盒(四重熒光PCR法)



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