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原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
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更新時(shí)間:2025-04-21 15:10:42瀏覽次數(shù):50次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 腎組織 貨號(hào) GOY-01X0921
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:Y79人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞人舌鱗癌細(xì)胞 CAL 27(STR鑒定正確)人皮膚成纖維細(xì)胞HSF人惡性黑色瘤細(xì)胞MeWo(STR鑒定正確)小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞 ID8(種屬鑒定)人前列腺癌細(xì)胞LNCaP clone FGC(STR鑒定正確)人胃癌細(xì)胞NCI-N87(STR鑒定正確)大鼠腎小球系膜細(xì)胞HBZY-1(種屬鑒定)人肺腺癌細(xì)胞Calu-3(STR鑒定正確)人肝癌細(xì)

原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

英文名稱

Human Renal Cortical Epithelial Cells

組織來源

腎組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X0921


原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞


人腎皮質(zhì)上皮分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎皮質(zhì)上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腎皮質(zhì)上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞


人紅系白血病細(xì)胞

小鼠骨骼肌肌肉母細(xì)胞

大鼠施旺細(xì)胞

鱖魚彈狀病毒(SCRV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞

羅非魚湖病毒(TiLV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞

河弧菌(VF)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人子宮頸癌細(xì)胞

C型產(chǎn)氣莢膜桿菌(CP-C)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞

銅綠假單孢菌(PA)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人支氣管上皮病變細(xì)胞

出血性大腸桿菌O157:H7(EHEC O157)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

HPAC人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

致病性大腸桿菌(EPEC)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠腎集合管細(xì)胞

魚類神經(jīng)壞死病毒(VNN)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞

傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人皮膚微血管內(nèi)皮細(xì)胞

對(duì)蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人顱骨成骨細(xì)胞

草魚出血熱病毒(GCHV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

NK細(xì)胞淋巴瘤(白血病)

原代人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞病毒性出血性敗血癥病毒(VHSV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 

對(duì)蝦黃頭病病毒(YHV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

白喉棒狀桿菌檢測(cè)試劑盒

對(duì)蝦桃拉病毒(TSV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

 


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