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原代人睪丸支持細胞

參  考  價:1 - 600 /件
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更新時間:2025-04-21 15:07:43瀏覽次數:54次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 睪丸組織 貨號 GOY-01X0913
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人睪丸支持細胞的相關產品:XWLC-05云南宣威人肺腺癌細胞系小鼠腎小球足細胞MPC-5(種屬鑒定)人甲狀腺癌細胞 Hth83(STR鑒定正確)小鼠視網膜神經節細胞株RGC-5(661W)(種屬鑒定)小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾)E.G7-OVA(種屬鑒定)人甲狀腺癌細胞KTC-1(STR鑒定正確)人正常前列腺上皮細胞RWPE-1(STR鑒定正確)人食管鱗癌細胞KYSE-30(STR鑒定

原代人睪丸支持細胞

細胞簡介:

人睪丸支持分離自睪丸;睪丸支持細胞又稱Sertoli細胞,在體內呈不規則的高錐體形,細胞基部附著在基膜上,頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細胞的支架,為其提供必需的營養物質,能合成與分泌雄激素結合蛋白,為其提供高濃度的雄激素環境等,還具有構成血-睪屏障,形成睪丸內微環境,調節精子發生等功能。睪丸支持細胞是睪丸的主要組成細胞,能分泌多種生長因子和免疫抑制因子,不僅可為精子提供營養支持和免疫保護,也能對其他細胞,如胰島和神經細胞提供營養支持,而且當其與胰島或神經細胞共移植時,也能夠為這些細胞提供免疫保護,提高植活率。因此,睪丸支持細胞在細胞移植中具有廣泛的應用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎研究有重要價值,而且在精子發生等領域有重要意義。
方法簡介:

公司實驗室分離的人睪丸支持采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人睪丸支持經Fas-L免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人睪丸支持細胞


產品名稱

原代人睪丸支持細胞

英文名稱

Human Sertoli Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0913

組織來源

睪丸組織

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代人睪丸支持細胞



原代人睪丸支持細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代人睪丸支持細胞

原代人睪丸支持細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代人睪丸支持細胞

人小膠質細胞

小鼠腸黏膜微血管內皮細胞

小鼠小腸平滑肌細胞

壞死性肝胰腺炎細菌(NHPB)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人肺腺鱗癌細胞

斑節對蝦桿狀病毒(MBV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠鱗狀細胞癌細胞

停乳鏈球菌(StD)檢測試劑盒(熒光PCR法)

B淋巴細胞

無乳鏈球菌(StA)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人急性髓系白血病細胞

海豚鏈球菌(StI)檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠腦瘤細胞

牡蠣皰疹病毒(OsHV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

GY-PCV2-PK15細胞株;GY-PCV2-PK15

錦鯉皰疹病毒(KHV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人正常口腔角質細胞

傳染性對蝦皮下和造血器官壞死病毒(IHHNV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人腦星形膠質瘤細胞

對蝦白斑病毒(WSSV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人胃平滑肌細胞

施馬倫貝格病毒(SBV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人膀胱平滑肌細胞

鴨坦布蘇病毒(DTMUV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人外周血B淋巴細胞

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