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原代人子宮成纖維細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-21 15:04:12瀏覽次數:44次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 子宮組織 貨號 GOY-01X0893
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人子宮成纖維細胞的相關產品:VCAP人前列腺癌細胞人肝癌細胞Hep3B(STR鑒定正確)小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞 NG108-15 [108CC15](種屬鑒定)人膀胱移行細胞癌細胞TCCSUP (STR鑒定正確)大鼠成骨細胞人胰腺導管癌細胞MIA PaCa-2(STR鑒定正確)人宮頸癌細胞帶紅色熒光HELA+RFP(STR鑒定正確)大鼠小腸隱窩上皮細胞IEC-6(種屬鑒定)人

原代人子宮成纖維細胞

細胞簡介:

人子宮成纖維分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的子宮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁wan全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。子宮成纖維細胞的主要特征:①是子宮的重要細胞組成,在體外易于培養;②在子宮損傷后能修復和重塑子宮;③在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴散。
方法簡介:

公司實驗室分離的人子宮成纖維采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人子宮成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人子宮成纖維細胞


產品名稱

原代人子宮成纖維細胞

英文名稱

Human Uterine Fibroblast Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0893

組織來源

子宮組織

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代人子宮成纖維細胞



原代人子宮成纖維細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代人子宮成纖維細胞

原代人子宮成纖維細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代人子宮成纖維細胞

小鼠腎小球足細胞

小鼠淋巴結上皮細胞

大鼠肝星形細胞

布氏桿菌(BS)檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠海馬神經元細胞系

山羊痘病毒(GTPV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠肝癌

犬細小病毒(CPV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

大鼠腦星形膠質細胞

綿羊痘病毒(SPPV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人正常乳腺細胞

炭疽桿菌(BA)檢測試劑盒(熒光PCR法)

大鼠腦I型星形膠質細胞

貓瘟病毒(FPV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

F-12K培養基:

牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人甲狀腺乳頭狀細胞

牛副結核分枝桿菌(MPB)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人膠質瘤細胞

牛結核分枝桿菌(MB)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人甲狀腺癌乳頭狀細胞

非典型豬瘟病毒(APPV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

大鼠心肌成纖維細胞

豬流行性腹瀉病毒(PEDV)檢測試劑盒(熒光PCR法)(行業標準)

人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞

原代人子宮成纖維細胞豬流行性腹瀉S蛋白(PEDV-S)檢測試劑盒(熒光PCR法)

人胚成纖維細胞

豬藍耳病毒NADC30株(PRRSV-NADC30)檢測試劑盒(熒光PCR法)

卡他莫拉菌檢測試劑盒

豬德爾塔病毒(PDCoV)檢測試劑盒(熒光PCR法)


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