實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
慢生根瘤菌（豇豆族）培養(yǎng)種屬Citrobacter│freundii提供形式其他安全等級(jí)3

百脈根中慢生根瘤菌規(guī)格 種屬Salmonla│paratyphi A var.durazzo提供形式其他安全等級(jí)2

紫穗槐中慢生根瘤菌價(jià)格種屬Salmonla│schleissheim提供形式其他安全等級(jí)2

地中海中慢生根瘤菌說(shuō)明書(shū)種屬Salmonla│sandiego提供形式其他安全等級(jí)2

高盧根瘤菌培養(yǎng)種屬Salmonla│sp.提供形式其他安全等級(jí)2

三葉草根瘤菌規(guī)格 種屬Salmonla│essen提供形式其他安全等級(jí)2

菜豆根瘤菌價(jià)格種屬Salmonla│abortus-equi提供形式凍干物安全等級(jí)2

根瘤菌（檸條）說(shuō)明書(shū)種屬Salmonla│thompson var.berlin提供形式凍干物安全等級(jí)2

佐氏庫(kù)特氏菌說(shuō)明書(shū)種屬Lentinus│giganteus Berk.提供形式斜面培養(yǎng)物安全等級(jí)1

熱帶伯克霍爾德氏菌培養(yǎng)種屬Metarhizium│anisopliae (Metschn.) Sorokīn提供形式斜面培養(yǎng)物安全等級(jí)1

芽枝狀枝孢規(guī)格種屬Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.提供形式斜面培養(yǎng)物安全等級(jí)1

運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌價(jià)格種屬Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.提供形式斜面培養(yǎng)物安全等級(jí)1

嚙蝕艾肯菌說(shuō)明書(shū)種屬Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.提供形式斜面培養(yǎng)物安全等級(jí)1

伯頓擬內(nèi)孢霉培養(yǎng)種屬Pleurotus│citrinopileatus Singer提供形式斜面培養(yǎng)物安全等級(jí)1

大孢地霉規(guī)格種屬Pleurotus│fuscus var. ferulae Lanzi提供形式斜面培養(yǎng)物安全等級(jí)1

赤曲霉價(jià)格種屬Pleurotus│nebrodensis (Inzengae) Quél.提供形式斜面培養(yǎng)物安全等級(jí)1

Deer erythrocyte membrane protein,EMP 試劑盒 corynoxeine純度：≥98%

Deer Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 試劑盒 Dehydrocostus lactone純度：≥97%

Deer Serum amyloid A,SAA 試劑盒Demethyleneberberine純度：≥98%

deoxypyridinoline,DPD 試劑盒 Deoxycholic acid純度：≥98%

differentiation 40 ligand,sCD40L 試劑盒Deoxyrhapontin純度：≥98%

Dolichos bifows agglutinin,DBA 試劑盒Deoxyshikonin純度：≥97%

Duck anti-prothrombins antibodies,aPT1/aPT2 試劑盒 Genistin純度：≥97%
calnexin elisa試劑盒規(guī)格Nocardiopsis│dassonvillei分離基物: 土壤/近海紅樹(shù)林土壤提供形式: 凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基: 12生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Campylobacter│jejuni分離基物: 雞泄殖腔提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研教學(xué)培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 42存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Saccharomyces│sp.提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 福建7-1號(hào)酵母 水蜜桃中分離培養(yǎng)基: 0013生長(zhǎng)條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Thalassospira│sp.分離基物: 沉積物/土灰色沉積物7-9cm提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 1、海洋石油污染生物修復(fù)； 2、生物活性物質(zhì)篩選。培養(yǎng)基: 821生長(zhǎng)條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Salinicola│salarius分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 大洋細(xì)菌培養(yǎng)基: 471生長(zhǎng)條件: 4℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

殺黃孢鏈霉菌種屬: Streptomyces│xanthocidicus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: CM0027生長(zhǎng)條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Nocardiopsis│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 331生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Lactobacillus│dbrueckii subsp. bulgaricus分離基物: 鮮奶提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0006生長(zhǎng)條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Acidiphilium│sp.分離基物: 礦山酸性水中提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 718生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來(lái)定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。