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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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細(xì)胞程序性壞死誘導(dǎo)試劑盒圖片

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更新時(shí)間:2019-05-31 16:36:45瀏覽次數(shù):3100次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
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PCR試劑盒
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PCR檢測(cè)試劑盒
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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
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保存條件:
      4℃保存,一年有效。
注意事項(xiàng):
      在使用胰酶細(xì)胞消化液的過(guò)程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
      胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
      本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
      為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說(shuō)明:
1. 貼壁細(xì)胞的消化:
a.吸去培養(yǎng)液,用無(wú)菌的PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
c.顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. 組織的消化:
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產(chǎn)品特點(diǎn):
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí),背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。
2

3-氨-4-醛吡啶鹽酸鹽 927891-97-2

5-氨尿嘧啶 932-52-5

1-(4-甲氧苯甲酰) 94747-49-6

2,4,5-三氟苯腈 98349-22-5

4-(叔丁氧羰氨)吡啶 98400-69-2

3,4-二羥-2'-氯苯酮 99-40-1

離子交換樹(shù)酯 9049-11-0

6-溴-2-吡啶鹽酸鹽 914947-26-5

4-聯(lián)苯異酸鹽 92-95-5

2-萘 939-27-5

957062-52-1

3,4-二氯甲苯 95-75-0

4-氯-2-甲磺酰嘧啶 97229-11-3

4-甲氧吡啶甲 90151-10-3

2-氯-N- 932-32-1

R(-)-3-溴-2--1-丙醇 93381-28-3

細(xì)胞程序性壞死誘導(dǎo)試劑盒圖片

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