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肺癌細胞株:MSTO-211H

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 14:19:31瀏覽次數:130次

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貨號 GOY-01X0162
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產品名稱

肺癌細胞株:MSTO-211H 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0162

商品介紹:

名稱 肺癌細胞株:MSTO-211H 

別稱MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H

種屬人類

年齡(性別)男性,62

組織來源二相間皮瘤肺轉移灶

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述MSTO-211H細胞是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的,這個病人接受過多種藥物聯合前期化療。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結合位點,并表達神經元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜素(HCG)αβ亞基;未檢測到胺脫羧酶(DDC)、邦巴辛與神經TensinMSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因,并沒有觀察到基因重排或擴增。MSTO-211H細胞V-srcv-ablv-erbBc-raf1Ha-rasKi-rasN-ras的表達呈陽性;未檢測到N-mycL-mycc-mybc-fosv-fesv-fmsv-sis癌基因的表達。MSTO-211H細胞的飽和濃度能達到4×10^5/cm^2,但達到這個濃度時就會從表面脫落。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~30-40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells.

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

大鼠 GFRA1 基因全長ORF克隆

大鼠 GM-CSF 基因全長ORF克隆

大鼠 CNTFR 基因全長ORF克隆

大鼠 FCGR2B / CD32b 基因全長ORF克隆

大鼠 FCGR3A / CD16a 基因全長ORF克隆

大鼠 CD64 / FCGR1 基因全長ORF克隆

大鼠 FCGR2A / CD32a 基因全長ORF克隆

大鼠 CD89 / FCAR 基因全長ORF克隆

大鼠 DLL1 基因全長ORF克隆

大鼠 CNTF 基因全長ORF克隆

肺癌細胞株:MSTO-211H RASSF1A  Ras相關區域家族1A抗體 規格: 0.1ml

CDCREL/SEPT5  細胞周期調控相關蛋白1 規格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgM  兔抗猴IgM 規格: 1mg

Mouse Anti-rat IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

MIG7  富含半蛋白質MIG7抗體 規格: 0.2ml

JIP1/MAPK8IP1  絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1 規格: 0.2ml

ErbB-3/HER3  表皮生因子受體3抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗人IgG 規格: 0.1ml

phospho-Rab24(Ser95)  磷酸化ras基因相關蛋白Rab24抗體 規格: 0.1ml

500mL Zymogram Developing Buffer,10X  Zymogram Developing Buffer,10X  常溫保存

100mL DNA 包被溶液 DNA Coating Solution -20℃保存

2 ug pcDNA4/HisMax B pcDNA4/HisMax B 低溫運輸,-20℃保存

MEI培養基 MEI Medium 1000ml

 


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