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非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1650

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 14:31:44瀏覽次數(shù):134次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X0165
非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1650 公司正在出售的產(chǎn)品:嗜鹽菌選擇性瓊脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 250g1g 肝素鋰 Heparin Lithium Salt 室溫保存50T 流行性肋腺炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100 mL F12培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存100mL ACES Buffer

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1650 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

GOY-01X0165

產(chǎn)品介紹:

名稱    非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1650 

別稱H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650

種屬人類

年齡(性別)男性,27歲

組織來源肺;腺癌;細(xì)支氣管及肺泡癌;轉(zhuǎn)移灶:胸水

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述NCI-H1650細(xì)胞是于1987年從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~42小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

小鼠 FLT3L 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 SIRPA 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 NOG / Noggin 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 SIRT5 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶Myc標(biāo)簽

小鼠 FGFR1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

小鼠 FCGR2 / CD32 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

ROR1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽

BTC 基因全長O

非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞:NCI-H1650 10次 植物mtDNAout  

EFHD1  EFHD1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

RMND1  減數(shù)分裂同源蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

2 ug pSPL3 pSPL3 低溫運輸,-20℃保存

GLMN/FK506 binding protein associated protein  FK506結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白抗體(相關(guān)蛋白) 規(guī)格: 0.2ml

DUSP7  雙特異性蛋酸7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激MST抗體 規(guī)格: 0.1ml

MID1/Midline-1/RNF59  環(huán)指蛋白59抗體 規(guī)格: 0.2ml

ERCC1  DNA切除修復(fù)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlNDE1  核分布基因E同源蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Nadrin  神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlDonkey Anti-rabbit IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

GLO1  乙二醛1抗體 規(guī)格: 0.1mlTIMP-1(CT)  金屬蛋白組織抑制因子-1抗體(C端) 0.1ml

phospho-c-Abl(Thr754)  磷酸化非受體激c-Abl抗體 0.1ml

 


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