操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

生物堿存在于自然界（主要為植物，但有的也存在于動物）中的一類含氮的堿性有機化合物，大多數有復雜的環狀結構，氮素多包含在環內，有顯著的生物活性，是中草藥中重要的有效成分之一。

測定原理：

生物堿與溴甲酚綠指示劑反應，生成綠色化合物，在416nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品：

分光光度計、水浴鍋、超聲波清洗器、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、80%乙醇、和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

聚（甲基氫硅氧烷） 粘度：15 - 40 mPa.s (20°C)氧化鐠 50nm 球形，99.5%Anti-MARCKS /FITC  熒光素標記蛋白激C底物Marcks抗體IgG

紅色氧化鉛 AR,95%氧化鐠 99.999% metals basisAnti-MAP1A/Mtap1a /FITC  熒光素標記微管相關蛋白1A抗體IgG

黃色氧化鉛 AR,99.0%硝酸鐠 99% Anti-MAP1LC3A/FITC  熒光素標記自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體IgG

黃色氧化鉛 99.999% metals basis硝酸鐠 99.9% metals basisAnti-MAP-2/FITC  熒光素標記微管相關蛋白2抗體IgG

黃色氧化鉛 ACS, 99.0%硝酸鐠 99.99% metals basisAnti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC  熒光素標記化微管相關蛋白2抗體IgG

黃色氧化鉛 99.9% metals basis金屬鐠 99%，粒狀Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC  熒光素標記化微管相關蛋白2抗體IgG

黃色氧化鉛 99.99% metals basis金屬鐠 粉末,99.9% metals basisAnti-ERK1/MAPK3/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激3抗體IgG

巴豆酸 98%金屬鐠 錠, 存放于油中,99.9% metals basisAnti-MAPK4/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激4抗體IgG

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