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小鼠畸胎瘤細胞:P19(P-19)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 14:27:13瀏覽次數(shù):154次

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細胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X0178
小鼠畸胎瘤細胞:P19(P-19)公司正在出售的產(chǎn)品:5g 赤蘚紅 B 二鈉鹽 Erythrosin B Disodium Salt 室溫干燥避光保存50T 肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存1瓶 LOVO細胞株 LOVO 低溫運輸和保存2 ug SD1211- 3 SD1211- 3 低溫運輸,-20℃保存50mL 內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì) Endotoxin Removal

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

小鼠畸胎瘤細胞:P19(P-19)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

GOY-01X0178

產(chǎn)品介紹:

名稱    小鼠畸胎瘤細胞:P19(P-19)

別稱P-19

種屬小鼠

年齡(性別)雄性

組織來源胚胎;畸胎癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述P19細胞是從C3H/He小鼠中誘導的畸胎癌中建立的;P19細胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細胞具有多能性:在500nM酸誘導下,細胞可以分化成神經(jīng)樣和神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞;在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下,細胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質(zhì),但不形成神經(jīng)樣或神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞。在DMSO和酸同時存在時,細胞的分化與只有酸一樣。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEMα+7.5% CS+2.5% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~48-72小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

甲型流感 H2N2 (Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H3N2 (California/7/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H3N2 (Memphis/1/68) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H5N1 (

小鼠畸胎瘤細胞:P19(P-19)2 ug pBI 221-GFP pBI 221-GFP 低溫運輸,-20℃保存

YNB培養(yǎng)基 YNB Medium 100g

150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-300 HR Sephacryl S-300 HR  室溫保存

250mL SDS Solution(SDS溶液),20%,pH7.2 SDS Solution,20%,pH7.2 常溫保存

MyD88  髓樣分化蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

HDAC6  組蛋白去乙酰化6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fx1A  刷狀緣抗體 規(guī)格: 0.2mlVG5Q/AGGF1  管生因子VG5Q抗體 規(guī)格: 0.2ml

Substance P Receptor/NK1R  P物質(zhì)受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

IL-6  白介素6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Contactin 6/NB3/CNTN6  神經(jīng)細胞NB3特定蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

 


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