操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

莽草酸途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑，莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關鍵酶。

測定原理：

莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產生NADPH，檢測340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit植物B12（VB12）ELISA試劑盒,

雙特異性22抗體Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit白介素9（IL-9）ELISA試劑盒--動物，人

Erdj5/DNAJC10蛋白抗體Human COL7A1(Collagen alpha-1(VII) chain) ELISA Kit幽門螺旋IgG（Hp-IgG）ELISA試劑盒--動物，人

腫瘤調亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA KitHE 瓊脂（HE）

跨膜TMIGD1蛋白抗體Human BDG(beta-D-glucan) ELISA KitG C瓊脂用于淋球的分離培養（OXOID方法）

軸絲中鏈動力蛋白抗體Human TAT (Tyrosine aminotransferase) ELISA KITL-

軸絲動力蛋白7抗體Human SKI (Ski oncogene) ELISA KITL-去腺素

環指蛋白19抗體Human HMGA2(High mobility group protein HMGI-C) ELISA Kit白屈菜堿  Chelidonine

莽草酸脫氫酶（SD）紫外分光光度法線粒體呼吸鏈復合物I 免疫試劑盒現貨供應

小鼠丙二醛(MDA)免疫試劑盒*直銷

豬β4（Thymosin β4）免疫試劑盒進口、分裝

猴子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒現貨供應

駱駝過氧化氫免疫試劑盒進口、組裝

腓骨蛋白2(FBLN2)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒現貨供應

甲型流感H7N7 HA 免疫試劑盒現貨供應

大鼠白介素18(IL-18)免疫試劑盒現貨供應

雞粒細胞集落刺激因子受體(G-CSFR)免疫試劑盒進口、組裝