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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>進口elisa試劑盒>>人elisa試劑盒>> 48T/96TATA elisa試劑盒說明書

ATA elisa試劑盒說明書

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-01-12 16:35:10瀏覽次數(shù):168次

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ATA elisa試劑盒說明書檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質量可靠。

產(chǎn)品名稱

ATA elisa試劑盒說明書

英文名稱

ATA elisa Kit

貨號

GOY-H6398

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樣品收集、處理及保存:
1).細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2)細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4)血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6.)組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
?
檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
PaenibacillussputiBNP  腦鈉素/利鈉肽抗體100 ul

Paenibacillusagarexedensp70 S6 kinase beta  核糖體蛋白S6激酶1抗體100 ul

CorynebacteriumdoosanenseCD20  CD20抗體100 ul

馬里斯棒狀桿菌Complement C3 beta chain  補體C3b抗體100 ul

SphingomonasyantingensisC3a/C3a anaphylatoxin  補體C3a過敏毒素抗體100 ul

AeromonasaquariorumComplement C3b alpha' chain  補體C3b-α鏈抗體1 Kit

球形賴氨酸芽孢桿菌CD33/Siglec-3  CD33抗體100 ul

產(chǎn)吲哚金黃桿菌TREM1  髓系細胞觸發(fā)受體1抗體100 ul

CorynebacteriumamycolatumCD24  CD24抗體300 ul

西宮皮生球菌CD24  CD24抗體100 ul

胺胨羅斯氏菌APOE/Apo E2  載脂蛋白E抗體10 mg

SphingobiumsuberifaciensPIRH2  泛素連接酶抗體100 ul

AquibacillushalophilusCalponin 1/2/3  鈣結合蛋白Calponin抗體100 ul

Clavibactermichiganensissubsp.michiganensisSORBS2/ArgBP2  精氨酸結合蛋白2抗體100 ul

XylophilusampinusSLC40A1/FPN1  細胞膜鐵轉運蛋白FP1抗體100 ul

CorynebacteriumtrachiaeTGF beta 3  轉移生長因子β3(TGFβ3)抗體20 ul

齲羅斯氏菌TGF beta 1/LAP  轉化生長因子β(TGFβ)抗體100 ul

人皮桿菌TGF beta 2  轉化生長因子β2(TGFβ2)抗體100 ul

糖原磷酸化酶同工酶MM(GPMM)分析檢測試劑盒 Mouse Glycogen phosphorylase MM  Kit 規(guī)格: 96T/48T

糖原磷酸化酶同工酶II(GPII)分析檢測試劑盒 Mouse Glycogen phosphorylase II  Kit 規(guī)格: 96T/48T

糖原磷酸化酶同工酶BB(GPBB)分析檢測試劑盒 Mouse Glycogen phosphorylase BB  Kit 規(guī)格: 96T/48T

糖化血紅蛋白(HbA1c)分析檢測試劑盒 Mouse HbA1c  Kit 規(guī)格: 96T/48T

碳酸酐酶(CA)分析檢測試劑盒 Mouse carbonic anhydrase  Kit 規(guī)格: 96T/48T

肽盤生長因子(PLGF)分析檢測試劑盒 Mouse PLGF  kit 規(guī)格: 96T/48T
ATA elisa試劑盒說明書Myroides│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 在無機鹽培養(yǎng)基中添加100mg/L的N-胺,降解率達31%。培養(yǎng)基: 0033生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;定期移植法

Penicillium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗耐藥細菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結;真空冷凍干燥

Agrobacterium│tumefaciens提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 植物遺傳工程菌培養(yǎng)基: CM0033生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

磚紅鏈霉菌種屬: Streptomyceslateritius安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)種屬: Escherichiacoli分離基物: 尿液安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于分析檢測。耐藥培養(yǎng)基: 37

Cunninghamla│egans提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0015生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 近海細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

Alteromonas│addita分離基物: 海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 能夠產(chǎn)生瓊膠酶培養(yǎng)基: 524生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
操作步驟:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。

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