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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 小鼠胰島內皮細胞:MS1

小鼠胰島內皮細胞:MS1

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 14:05:19瀏覽次數:163次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0161
小鼠胰島內皮細胞:MS1 公司正在出售的產品:1mL 溶液,50mg/mL Dexamethasone DXM Solution -20℃避光保存2 ug pPROEX HTc pPROEX HTc 低溫運輸,-20℃保存醇發酵管 20支2 ug pCAMBIA1405.1 pCAMBIA1405.1 低溫運輸,-20℃保存10%纖維二糖水溶液 5ml×10支

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠胰島內皮細胞:MS1 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0161

商品介紹:

名稱 小鼠胰島內皮細胞:MS1 

別稱MILE SVEN 1; Mile Sven 1; MILE SVEN1

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源正常胰島內皮;SV40轉染

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述MS1細胞是于1994年建株的胰島內皮細胞系,原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40T抗原(tsA-58-3)轉染。抗性克隆用克隆環分離,并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內皮細胞的許多特性,如吸收Dil-Ac-LDL和表達因子相關抗原及BEGF受體。

生物安全等級2

生長培養基DMEM5% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

受體表達情況vascular endothelial growth factor (VEGF), expressed

基因表達情況tissue inhibitor of bioreactive matrix metalloproteinase (high levels)

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

大鼠 ACE2 基因全長ORF克隆

大鼠 IL6ST 基因全長ORF克隆

大鼠 GHR 基因全長ORF克隆

大鼠 IL1R1 基因全長ORF克隆

大鼠 B7-1 / CD80 基因全長ORF克隆

大鼠 FGFBP1 基因全長ORF克隆

大鼠 B7-2 / CD86 基因全長ORF克隆

大鼠 FASLG / FasL / TNFSF6 基因全長ORF克隆

大鼠 IL1F2 / IL1B 基因全長ORF克隆

大鼠 CD54 / ICAM1 基因全長ORF克隆

小鼠胰島內皮細胞:MS1 硫酸錳營養瓊脂培養基 Manganese Sulfate Nutrient Agar 250g

50U Cre 重組 Cre Recombinase -20℃保存

1盒 無內毒素槍頭,1 mL  

5mL dNTP溶液,100 mM dNTP Solution,100 mM -20℃保存

25g 疊氮鈉 Sodium Azide 常溫保存

250mL Sodium Chloride Solution(氯化鈉溶液),1M  Sodium Chloride Solution,1M  常溫保存

10mL DNA上樣液 (紅色),6× DNAON  4℃保存

1瓶 SK-BR-3細胞株 SK-BR-3 低溫運輸和保存

96支 10 μL RNase-free白吸頭(盒裝已滅菌長尖)  常溫

25次 磁珠法mRNA提取試劑盒  

NALP12  NALP12抗體 規格: 0.2ml

CD31/PECAM-1  小板內皮細胞黏附分子-1抗體 規格: 0.1ml

 


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