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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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異檸檬酸裂解酶(ICL)微量法檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-27 10:17:17瀏覽次數(shù):132次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺(jué)態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
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試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號(hào) GOY-01S6597
異檸檬酸裂解酶(ICL)微量法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切組織線粒體DNA分離試劑盒 50次
口腔粘膜細(xì)胞基因組DNA純化試劑盒 50次
植物基因組DNA純化試劑盒(低多糖/酚) 50次
植物基因組DNA純化試劑盒(高多糖/酚) 50次
土壤DNA分離試劑盒 50次
土壤DNA高質(zhì)純化試劑盒 20次
土壤DNA分離+高質(zhì)純化試劑盒 20/50次
土壤細(xì)DNA分離試劑盒 50

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產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

異檸檬酸裂解酶(ICL)微量法檢測(cè)試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6597

商品介紹

測(cè)定意義

ICLEC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中,油料作物種子在萌發(fā)過(guò)程中,通過(guò)乙醛酸循環(huán)及其他過(guò)程將脂肪轉(zhuǎn)變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。

測(cè)定原理:

ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸,乙醛酸和NADHLDH的作用下生成乙醇和NADNADH340nm下有特征吸收峰,監(jiān)測(cè)340nm吸光度的減小速率可間接反應(yīng)ICL活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。

Bensingtonia sp.激活T-核因子1檢測(cè)試劑盒

Bullera sp.激活素A檢測(cè)試劑盒

Bullera sp.敏感性脂肪檢測(cè)試劑盒

Derxomyces simaoensis激肽釋放1檢測(cè)試劑盒

Candida sp.低密度脂蛋白檢測(cè)試劑盒

Pseudozyma sp.低密度脂蛋白膽固檢測(cè)試劑盒

Bullera mrakii己糖激檢測(cè)試劑盒

Bullera sp.己糖激2檢測(cè)試劑盒

異檸檬酸裂解酶(ICL)微量法檢測(cè)試劑盒月桂 ≥98%, FCC, FG大鼠皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒GA結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄因子α/GABP-α抗體IKBKE/IKKi  核因子κB抑制蛋白E抗體

月桂 GR,99%大鼠牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgG)免疫試劑盒GA結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄因子β/GABP-β1/GABP-β2抗體IKB zeta/MAIL protein  KB抑制蛋白激Ζ抗體

月桂 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)大鼠XIV(FXIV/protein C)免疫試劑盒谷氨脫羧65+谷氨脫羧67抗體IKAROS  鋅指蛋白IKAROS抗體

月桂 CP,97%大鼠IX(FIX)免疫試劑盒谷氨脫羧樣蛋白1抗體IHH  HHG2抗體

月桂 standard for GC, ≥99.5% (GC)大鼠Ⅻ(FⅫ)免疫試劑盒葡萄糖-6-3/G6Pase-β抗體IGSF9  疫球蛋白超家族成員9抗體

月桂 AR,98%大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)免疫試劑盒α葡萄糖苷/溶體α-葡糖苷抗體IGSF8/CD316  免疫球蛋超家族成員8抗體

肉豆蔻酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)大鼠Ⅹ(FⅩ)免疫試劑盒生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)蛋白3抗體IGSF6  免疫球蛋白超家族成員6抗體

肉豆蔻酯 ≥98%大鼠Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)蛋白4抗體IGSF5  免疫球蛋白超家族成員5抗體

肉豆蔻酯 98%大鼠原片段F1+2(F1+2)免疫試劑盒G氨丁受體pi/GABAA Rπ抗體IGSF3  免疫球蛋白超家族成員3抗體

十四 98%大鼠受體(TR)免疫試劑盒化G氨丁B型受體2抗體IGSF21  免疫球蛋白超家族成員21抗體

棕櫚酯 97%大鼠抗復(fù)合物(TAT)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白α11/Gα 11 抗體IGSF2/CD101  CD101抗體

棕櫚酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (GC)大鼠抗Ⅲ復(fù)合物(TAT-III)免疫試劑盒G3BP2蛋白抗體IGSF16/CD300C  免疫球蛋白超家族成員16抗體

棕櫚酯 standard for GC,≥98.0% (GC)大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)免疫試劑盒γ氨丁運(yùn)載蛋白2抗體IGSF12/CD300  免疫球蛋白超家族成員12抗體

棕櫚酯 99%(GC)大鼠凝聚素(CLU)免疫試劑盒β1-6 N-乙酰氨葡萄糖轉(zhuǎn)移3抗體IGSF11  大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體

壬酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O大鼠檸檬合(CS)免疫試劑盒β1-6 N-乙酰氨葡萄糖轉(zhuǎn)移7抗體IGSF10  免疫球蛋白超家族成員10抗體

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

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