公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在450 nm處測吸光值。
IL-16 elisa試劑盒規(guī)格操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
飲料鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量　MFAP5(Microfibrillar-associated protein 5) 　100 ul

食物鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量　WDR45 　100 ul

環(huán)境鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量　WDR46 　20 ul

細菌鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量　ZP3(Zona pellucida sperm-binding protein 3) 　100 ul

酵母鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量　WAPL/WAPAL 　20 ul

細胞硬脂酰輔酶A去飽和酶（STEAROYL COA DESATURASE）活性光譜法定量　VWA2 　100 ul

組織硬脂酰輔酶A去飽和酶（STEAROYL COA DEHYDROGENASE）活性光譜法定量　WDR16 　100 ul

細胞短鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WDFY3 　100 ul

細胞中鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WARS2 　100 ul

細胞長鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　GPER(G-protein coupled estrogen receptor 1) 　100 ul

細胞脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　VWA1 　20 ul

組織短鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WDFY4 　100 ul

活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　VTI1B 　100 ul

組織中鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　VWA2 　100 ul

組織長鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WDR1 　100 ul

組織脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WDR13 　100 ul
Bromodeoxyuridine溴脫氧核苷尿嘧啶種屬: Isaria│fariginusa蟲花菌

Vasoactive Intestinal Peptide血管活性腸肽種屬: Lactobacillus│paralimentarius類食品乳桿菌

angiotension 1-7血管緊張素1-7種屬: Kocuria│halotolerans橙色小月菌

angiotension IV血管緊張素IV種屬: Theileria│ovis羊泰勒蟲（寧縣株）

Angiotensin converting enzyme血管緊張素轉(zhuǎn)化酶種屬: Auricularia│auricula (Hook. f.) Underw.木耳887

VE-cadherin血管內(nèi)皮鈣粘蛋白種屬: Salmonella│saintpaul圣地保爾沙門氏菌

Vascular Endothelial cell Growth Factor血管內(nèi)皮生長因子種屬: Ceratiomyxa│porioides (Alb. & Schwein.) J. Schröt.蜂窩鵝絨菌

Vascular Endothelial cell Growth Factor A血管內(nèi)皮生長因子A種屬: Nocardioides│fulvus Ruan et Zhang#暗黃類諾卡氏菌

Vascular Endothelial cell Growth Factor B血管內(nèi)皮生長因子B種屬: Ganoderma│gibbosum (Blume & T. Nees) Pat.有柄樹舌

Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2血管內(nèi)皮生長因子受體2種屬: Arthroascus│javanensis爪哇節(jié)囊酵母

Vascuolar cell adhesion molecule 1血管內(nèi)皮細胞粘附分子1種屬: Agrocybe│pediades (Fr.) Fayod平田頭菇6-2

Angiopoietin 2血管生成素2種屬: Amycolatopsis│hebeiensis河北擬無枝酸菌

tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1血管生成素受體酪氨酸激酶1種屬: PL6-CS-WRPL6-CS-WR

von Willebrand Factor血管性血友病因子種屬: Halomonas│organivorans食有機物鹽單胞菌

Hemoglobin血紅蛋白種屬: Coprinellus radians (Desm.) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson福毛鬼傘（斜面）