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貨號 | GOY-01X0108 |
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產品名稱 | 腎皮質近曲小管上皮細胞:HK-2 |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0108 |
商品介紹:
名稱 腎皮質近曲小管上皮細胞:HK-2 別稱Hk-2; HK2; Human Kidney-2 種屬人類 年齡(性別)成人 組織來源腎,皮質/近端小管 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述HK-2細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞,通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉染外生包裝細胞Psi-2;Psi-2細胞產生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317,最后將PA317細胞產生的病毒顆粒導入正常的腎皮質近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有抗性,但未用G418篩選轉導克隆。Southern和FISH分析顯示,HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實,HK-2細胞基因組中含有E6/E7基因。 生物安全等級2 生長培養基MEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 受體表達情況epidermal growth factor (EGF), expressed 基因表達情況alkaline phosphatase; gamma glutamyltranspeptidase; leucine aminopeptidase; acid phosphatase; cytokeratin; alpha 3, beta 1 integrin; fibronectin |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
食蟹猴 LGALS1 基因全長ORF克隆
食蟹猴 LAYN 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CD207 基因全長ORF克隆
食蟹猴 KLRC3 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CLEC5A 基因全長ORF克隆
食蟹猴 MDH1 基因全長ORF克隆
食蟹猴 OLR1 基因全長ORF克隆
食蟹猴 FCN1 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CLEC7A 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CD3D 基因全長ORF克隆
腎皮質近曲小管上皮細胞:HK-2 改良MSRV培養基 MSRV Medium,Modified 250g
1瓶 KG-1細胞株 KG-1 低溫運輸和保存
2 ug pSilencer 3.0-H1 pSilencer 3.0-H1 低溫運輸,-20℃保存
10mL 抑制劑,10mg/mL Aprotinin Solution -20℃保存
100g 乙二胺四乙酸 (EDTA) EDTA 室溫保存
25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,4X) Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,4X) 常溫保存
10mL 非多糖清除劑(RNA專用) PS Erasol(RNA) 4℃保存
1瓶 HCC827細胞株 HCC827 低溫運輸和保存
50T 呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pLX304 pLX304 低溫運輸,-20℃保存
CCL5/RANTES T細胞特異性趨化因子抗體 規格: 0.1mlNF1/Neurofibromin 1 1型神經纖維瘤抗體 規格: 0.1ml
PKMYT1 髓鞘轉錄因子1激抗體 規格: 0.1ml
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