當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 正常小鼠睪丸Sertoli細胞:TM4
貨號 | GOY-01X0452 |
---|
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 正常小鼠睪丸Sertoli細胞:TM4 |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0452 |
商品介紹:
名稱 正常小鼠睪丸Sertoli細胞:TM4 別稱TM-4 種屬小鼠 年齡(性別)11-13日齡 組織來源睪丸 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述TM4細胞在FSH的作用下cAMP產量增加,但對LH無反應;TM4細胞與原代Sertoli細胞相比,對FSH的反應性降低。據報道,TM4細胞組成性纖溶酶原激活物的產量很低,但可被FSH刺激產生,受維甲酸刺激可有大幅增高。TM4細胞可產生結合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉鐵蛋白;TM4細胞表達FSH受體、雄激素受體和孕激素受體;鼠痘病毒陰性。 生物安全等級1 生長培養基DMEM/F12+5% HS+2.5% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium. 基因表達情況retinol binding protein, tissue plasminogen activator, transferrin 注意事項該細胞貼壁松散,操作時請盡量輕柔;換液時需預熱培養基;收貨如有大塊脫落的細胞團,為正常現象,請按照收貨注意事項處理。 |
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 人細胞裂解液 (陽性ows\system32\EhStorShell.dll
正常小鼠睪丸Sertoli細胞:TM4 PAI1/PLANH1/Serpine 1 內皮細胞纖溶原激活抑制蛋白1抗體 規格: 0.2ml
Crkl 接蛋白CrkL抗體 規格: 0.2ml
Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的羊抗兔IgG 規格: 0.1ml
Phospho-PDPK1(Ser393) 磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激1抗體 規格: 0.1ml
250g 干粉型SOC培養基 SOC Medium Powder 常溫
25mg 嗜熱菌蛋白 Thermolysin -20℃保存
100mL ACES Buffer,0.5M,pH6.0 ACES Buffer,0.5M,pH6.0 常溫保存
0.1mL 微量RNA助沉劑 RNADOWN -20℃保存
25mg S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽 S(-)-Raclopride(+)-Tartrate Salt 室溫保存
500mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.2M,pH9.5 Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH9.5 常溫保存
PRRSV-GP5 豬藍耳毒GP5蛋白抗體 規格: 1ml
1瓶 TM4細胞株 TM4 低溫運輸和保存
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,儀表網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。