商品屬性：

商品介紹：

測定意義

漆酶（Laccase）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環境污染物降解和木質纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。

測定原理

漆酶分解底物ABTS產生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數遠大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計算得漆酶活性。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、震蕩儀。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

雙特異性蛋白26抗體（絲裂原活化蛋白激8）Human PPP2R4(Serine/threonine-protein phosphatase 2A activator) ELISA Kit人剛地弓形蟲（T.gondii）ELISA試劑盒,T.gondii ELISA

阿米洛利結合蛋白1抗體Human PPME1 (Protein phosphatase methylesterase 1) ELISA KIT人5羥色（5-HT）ELISA試劑盒,5-HT ELISA

S期激活化蛋白DBF4A抗體Human PSKH1 (Serine/threonine-protein kinase H1) ELISA KIT人雌（E）ELISA試劑盒,E ELISA

著絲粒相關蛋白DSN1抗體Human PTH1R(PaRathyroid hormone/paRathyroid hormone-related peptide receptor) ELISA Kit人烏頭酸2（ACO-2）ELISA試劑盒, ACO-2 ELISA

雙皮層蛋白結構域蛋白DCDC2抗體Human PARG (Poly(ADP-ribose) glycohydrolase) ELISA KIT大鼠促性腺釋放受體（GnRHR）ELISA試劑盒,

神經干樹突調節蛋白DAGLα抗體Human NKAP(NF-kappa-B-activating protein) ELISA Kit兔子內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒,

對接蛋白4抗體Human PTPRCAP (Protein tyrosine phosphatase receptor type C-associated protein) ELISA KIT鉤端螺旋體IgM（Lebtospira）ELISA試劑盒--動物，人

DULLARD蛋白抗體Human PACRGL (PACRG-like protein) ELISA KIT溶血性鏈球

土壤漆酶微量法檢測試劑盒兔子(CS)免疫試劑盒進口、組裝

蜥蜴睪酮(T)免疫試劑盒進口、分裝

牛布魯氏桿菌抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷

犬降鈣素原(PCT)免疫試劑盒*直銷

基質γ羧基谷蛋白(MGP)免疫試劑盒*直銷

D結合蛋白(DBP)免疫試劑盒現貨供應

犬促腎上腺皮質激素(ACTH)免疫試劑盒*直銷

游離雌三醇(FE3)免疫試劑盒現貨供應

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒進口、分裝

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。