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貨號 | GOY-01X0270 |
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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 臍靜脈細胞融合細胞:EA.hy926 |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0270 |
商品介紹:
名稱 臍靜脈細胞融合細胞:EA.hy926 別稱EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926; EAhy926; EaHy926; Eahy926 種屬人類 年齡(性別)不詳 組織來源臍靜脈/體細胞雜交 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述EA.hy926細胞是在PEG脅迫下,將原代培養的人臍靜脈細胞與抗硫的A549克隆株融合,構建的一株人臍靜脈細胞株。融合子在HAT培養基上生長,并以Ⅷ因子相關抗原篩選,EA.hy926細胞已經過100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示,Weibel-Palade小體的細胞質分布以及組織特異性的細胞器,分化的內皮細胞特性如血管生成,體內平衡-血栓形成,血壓及炎癥反應。 生物安全等級1 生長培養基DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~12-24小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 抗原表達情況Factor VIII-related antigen; Homo sapiens, expressed 基因表達情況Factor VIII-related antigen; Homo sapiens. |
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人 MTOR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
人 MTOR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
人 MTOR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 TrkA / NTRK1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
人 TGF-beta 1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
人 CCL20 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 HGF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
人 TNFSF10 / TR
臍靜脈細胞融合細胞:EA.hy926 T Beta 10 胸素β10抗體 規格: 0.1ml
噻 Cefotaxime 1.25μg/支
STK25/YSK1 /激25抗體 規格: 0.2ml
5g N- 乙酰 -L- 半 Acety-L-Cystein 常溫保存
25mL Bovine Gamma Globulin Solution,1mg/mL Bovine Gamma Globulin Solution,1mg/mL 常溫保存
1%NaCl蔗糖 20支
1瓶 3T6-Swiss albino細胞株 3T6-Swiss albino 低溫運輸和保存
0.1mL 鏈霉親和素,HRP標記 Streptavidin,HRP conjugated 頻繁使用時放4℃,長期不用時放-20℃
5次 PCR法DNA探針標記試劑盒 PCR DNA Labeling Kit Series -20℃保存
含225ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質袋 Buffered Peptone Water 10個/包
2mL 鏈霉親和素磁珠 Magnetic beads,Streptavidin 4℃密閉、豎直保存
2 ug pLVX-EFGL pLVX-EFGL 低溫運輸,-20℃保存
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