操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

土壤全磷包括有機磷和無機磷，有機質中的有機磷可受土壤微生物的分解，轉化為無機磷，可供植物吸收利用，土壤中磷素營養狀況影響作物的產品和質量，而土壤的全磷主要來之土母質和施用的肥料，反映了土壤潛在的供磷能力。

測定原理

混合酸高溫消解土壤樣品，采用鉬銻抗比色法測定樣品中的磷含量。

自備實驗用品及儀器

消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

擬南介金屬離子轉運蛋白抗體Human MIER2 ELISA Kit牛肺線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

中腦核仁蛋白抗體Human MIER1 ELISA Kit愛德華氏通用探針法熒光定量PCR試劑盒

肌球蛋白重鏈7抗體Human F12(Coagulation factor XII) ELISA Kit產氣腸桿探針法熒光定量PCR試劑盒

肌間蛋白1抗體Human MGAT1 ELISA Kit闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

肌間蛋白2抗體Human MGAT4A ELISA Kit艾美耳球蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

肌球蛋白輕鏈激3抗體Human MGAT5B ELISA Kit馬皰疹病4型探針法熒光定量PCR試劑盒

肌球蛋白輕鏈激2抗體Human MGEA5（Protein O-GlcNAcase） ELISA Kit大擬片形吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

絲裂原活化蛋白激3K10抗體Human MGAT4C ELISA Kit網尾線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

土壤全磷含量測定可見分光光度法檢測試劑盒艾柯病毒IgM(ECHO IgM)免疫試劑盒進口、分裝

牛心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒進口、分裝

魚1(PRM1)免疫試劑盒現貨供應

兔降鈣素基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒進口、分裝

組蛋白去乙酰化(HDAC)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠20S蛋白體(20SP)免疫試劑盒*直銷

絲蛋白抑制因子肽抑制因子進化枝3G(Serpina3g)免疫試劑盒現貨供應

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒進口、組裝

牛細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠毒蕈堿型乙酰受體M2(mAChRM2)自身抗體免疫試劑盒現貨供應