產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞：WERI-Rb-1 

別稱WERI-RB-1; WERI-Rb 1; WERI-Rb1; WERI-RB1; WERI Rb-1; WERI; Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1

種屬人類

年齡（性別）女性，1歲

組織來源眼睛，視網(wǎng)膜

生長特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)圓形（葡萄狀）

背景描述WERI-Rb-1細(xì)胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的兩株人眼癌細(xì)胞系中的一株。WERI-Rb-1細(xì)胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示，在WERI-Rb-1細(xì)胞表面囊泡、板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。細(xì)胞分化研究，腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及WERI-Rb-1細(xì)胞。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

注意事項該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請注意離心收集細(xì)胞懸液；請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人 AMY2A / Alpha-amylase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CCDC47 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IL18RAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IL18RAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 DDR2 Kows\system32\EhStorShell.dll

視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞：WERI-Rb-1 250mL Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.0   Sodium Citrate Buffer，0.5M, pH5.0   常溫保存

Voges-Proskauer(V-P)試劑 V-P Box 5ml*4

Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

2 ug pPinPoint-Xa3 pPinPoint-Xa3 低溫運輸，-20℃保存

1瓶 AAV-293細(xì)胞株 AAV-293 低溫運輸和保存

RAB20  ras基因家族RAB20抗體 規(guī)格: 0.2ml

Endothelial lipase  內(nèi)皮脂肪抗體 規(guī)格: 0.2mlSAMD7  SAMD7蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-EGFR (Ser1070)  磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlCKAP4  細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

TAK1/MAP3K7  轉(zhuǎn)化生因子β活化激1 規(guī)格: 0.1ml

TMPRSS5  跨膜蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

SEL1L  SEL1L抗體 規(guī)格: 0.1ml

GM-CSFR alpha/CD116/CSF2RA  粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α抗體 規(guī)格: 0.2mlVHLH/Von Hippel Lindau  腦視網(wǎng)膜管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏） 規(guī)格: 0.2ml

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。