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貨號 | GOY-01X0100 |
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細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 宮頸癌細胞:Hela |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0100 |
商品介紹:
名稱 宮頸癌細胞:Hela 別稱HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri 種屬人類 年齡(性別)女性,30歲 6個月 組織來源宮頸腺癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述Hela細胞是第一個來自人組織和連續培養維持非整倍體上皮樣細胞系。Hela細胞是由G·D·Gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。經原始組織切片樣品的重新觀察,Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人乳頭狀瘤病毒18序列,需在2級生物安全防護臺操作。Hela細胞角蛋白陽性,p53表達量較低,但表達正常水平的Prb(視網膜母細胞瘤抑制因子)。 生物安全等級2 生長培養基MEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~32-48小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 基因表達情況Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
食蟹猴 CD247 基因全長ORF克隆
食蟹猴 LAMP3 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CD226 基因全長ORF克隆
食蟹猴 PRNP 基因全長ORF克隆
食蟹猴 TSPAN7 基因全長ORF克隆
食蟹猴 ENPP3 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CCR7 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CXCR5 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CCR9 基因全長ORF克隆
食蟹猴 CXCR3 基因全長ORF克隆
宮頸癌細胞:Hela 5g CHAPS CHAPS 常溫保存
Titin/CMD1G 擴張型心肌蛋白1G抗體 規格: 0.2mlCSFV/Classical swine fever virus 豬瘟毒抗體 0.2ml
YPDA培養基 YPDA Medium 250g
200U Therminator DNA 聚合 Therminator DNA Polymerase -20℃保存
2 ug pYCP50 pYCP50 低溫運輸,-20℃保存
TTC-吐溫80-營養瓊脂 TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar 250g
2 ug pGAPZα A pGAPZα A 低溫運輸,-20℃保存
PP1A/PP2CA/PPP1CA 蛋酸2Cα抗體 規格: 0.2ml
ODZ3/Teneurin 3 固生蛋白3抗體 規格: 0.2mlPhospho-Paxillin (Tyr118) 磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規格: 0.1ml
FAS/Apo-1/CD95 載脂蛋白A1抗體 規格: 0.1ml
Phospho-cdc2 (Ser39) 磷酸化周期素依賴激2抗體 規格: 0.1ml
Angiotensin II 管緊張素Ⅱ抗體 規格: 0.2mlSCN8A/Nav1.6 鈉通道蛋白8α抗體 規格: 0.1ml
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