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小鼠肺血管平滑肌細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 09:53:53瀏覽次數:170次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0680
小鼠肺血管平滑肌細胞公司正在出售的產品:10mL DNA洗脫液 2 ug pAAV-MCS pAAV-MCS 低溫運輸,-20℃保存胰酪大豆胨液體培養基(TSB) 250ml*20瓶1瓶 B16F1細胞株 B16F1 低溫運輸和保存月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)顆粒 Lauryl Sulfate Tryptose Broth 300ml/袋*10

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠肺血管平滑肌細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0680

商品介紹:

名稱 小鼠肺血管平滑肌細胞

2.組織來源:肺組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠肺血管平滑肌細胞分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。肺血管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。肺血管平滑肌細胞主要功能:細胞表面表達介質(ICAM-1VCAM-1)參與血管壁炎癥反應;是多數重要動脈疾病的靶細胞。肺血管平滑肌細胞與主要病生理變化:平滑肌增生易致肺動脈高壓;先天性肺動脈狹窄;肺動脈栓塞。血管平滑肌細胞的加速生長潛能是血管疾病進展的關鍵因素,最新研究表明血管平滑肌細胞表達的ICAM-1VCAM-1能促進血管壁的炎癥反應,并且與血管疾病的發展及穩定性有關。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠肺血管平滑肌細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠肺血管平滑肌細胞α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M002

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & SUMO 標簽)

重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)

重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標簽)

重組小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)

重組人 CCL5 / RANTES 蛋白 (His & mucin 標簽)

重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77)

重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 標簽)

重組人 IL-8 / CX

小鼠肺血管平滑肌細胞250mL BSA Blocking Buffer in TBS with azide  BSA Blocking Buffer in TBS with azide  常溫保存

LRRC4  腦瘤相關基因抗體 規格: 0.2ml

DEGS1  退行性母細胞同源物1抗體 規格: 0.2ml

C6orf192  8號染色體開放閱讀框192抗體 規格: 0.2ml

INSC  有絲分裂相關蛋白INSC抗體 規格: 0.2ml

GADD45B  生抑制DNA損傷基因GADD45β抗體 規格: 0.1mlRabbit Anti-Monkey IgM/FITC  FITC標記的兔抗猴IgM 規格: 0.3ml

SAPK3/MAPK12  應激活化蛋白激3抗體(絲裂原活化蛋白激12) 規格: 0.2ml

CHRNA7  堿型乙酰受體α7抗體 規格: 0.1ml

2 ug RNAi-Ready pSIREN-RetroQ RNAi-Ready pSIREN-RetroQ 低溫運輸,-20℃保存

1000U 人源脫/脫 (AP) 核酸內切激 APE 1  -20℃保存

2 ug pBiFC-VN155(I152L) pBiFC-VN155(I152L) 低溫運輸,-20℃保存

腸道菌增菌肉湯 Mossel-Enterobacteriaceae Enrichment Broth 250g

 


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