產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    軟骨肉瘤細胞：SW 1353 

別稱SW-1353; SW 1353

種屬人類

年齡（性別）女性，72歲

組織來源骨；軟骨肉瘤

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

背景描述SW 1353細胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性Ⅱ級軟骨肉瘤中分離得到。最初的培養(yǎng)基是含有和胰島素的L-15培養(yǎng)基添加10%FBS和1%抗生素。1982年1月，ATCC收到１支傳代至12代的凍存管SW 1353細胞。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，100%

溫度：37℃

抗原表達情況Blood Type O-

注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。

處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

食蟹猴 FGFR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SHH / Sonic hedgehog 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人

軟骨肉瘤細胞：SW 1353 雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管（含小倒管） Double Lactose Bile Ferment Broth 10ml*20支

300µL 山羊抗小鼠IgG(H+L)，辣根過氧化物標記 Goat Anti-Mouse IgG(H+L),HRP Conjugate -20℃保存

2 ug pGenesil- 2 pGenesil- 2 低溫運輸，-20℃保存

BASP1/Nap22  腦富含膜附著信號蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Bio  標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

ID3  DNA結(jié)合抑制因子3抗體 規(guī)格: 0.2ml

SOD3  超氧化物歧化3抗體 規(guī)格: 0.2mlKLK13  激肽釋放13抗體 規(guī)格: 0.1ml

PCDHGB4  原鈣粘蛋白γB4抗體 規(guī)格: 0.2mlEphrin A2/LERK6  Ephrin A2抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-CDKN1B/P27kip1 (Ser178)  磷酸化P27抗體/周期素依賴激抑制劑抗體 規(guī)格: 0.1ml

GFAP  膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

PLK1  /蛋白激Plk1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Bio  標記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。