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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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葡萄糖脫氫酶(GCDH)微量法檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-27 14:24:43瀏覽次數(shù):173次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
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生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
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質(zhì)粒
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科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號(hào) GOY-01S6765
葡萄糖脫氫酶(GCDH)微量法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞CYP1A2蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
細(xì)胞CYP1A2蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
CYP1A2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
CYP1A2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
CYP1A2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 25次
細(xì)胞CYP2B1蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒 10/20次

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

葡萄糖脫氫酶(GCDH)微量法檢測(cè)試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6765

商品介紹

測(cè)定意義

GCDHEC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在于高等動(dòng)物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產(chǎn)中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的是一種理

想的補(bǔ)鈣制劑。因而,GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

測(cè)定原理:

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH,在340nm下測(cè)定NADH上升速率,即可反映GCDH活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。

Candida utilis25羥基膽固檢測(cè)試劑盒

Candida utilis神經(jīng)型一氧化氮合成檢測(cè)試劑盒

Rhodotorula rubra1-肌檢測(cè)試劑盒

Pichia membranifaciens化α;β水解域包含蛋白5檢測(cè)試劑盒

Sporobolomyces roseus化圍脂滴蛋白檢測(cè)試劑盒

Geotrichum candidum堿性檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae乙酰酯檢測(cè)試劑盒

Schizosaccharomyces pombe谷脫羧檢測(cè)試劑盒

葡萄糖脫氫酶(GCDH)微量法檢測(cè)試劑盒(SS)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

β4(Thymosin β4)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠大動(dòng)脈平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

豬粘蛋白/粘液素2(MUC2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

鈣網(wǎng)蛋白(CRT)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

白細(xì)胞調(diào)節(jié)素(LR)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

可溶性CD276分子(sCD276/sB7-H3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

α1酸性糖蛋白(OGCHI)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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