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水土中亞硝酸鹽含量可見分光光度法

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 16:44:23瀏覽次數:276次

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貨號 GOY-01S6491
水土中亞硝酸鹽含量可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:小鼠A(VA)ELISA Kit,48T/96T
植物A(VA)ELISA Kit,48T/96T
大鼠A(VA)ELISA Kit,48T/96T
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小鼠B12(VB12)ELISA Kit,48T/96T

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

水土中亞硝酸鹽含量可見分光光度法檢測試劑盒

50管/48樣

可見分光光度法

GOY-01S6491

商品介紹

測定意義

亞硝酸鹽廣泛存在于水體和土壤中,不僅是有機氮分解的重要中間產物,也可能來自污染。人體攝入過量后,可誘發消化系統癌變。

測定原理:

在酸性條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸反應生成重氮化合物,再與N-1-萘基乙二胺形成紫紅色偶氮化合物,在540nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器:

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

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水土中亞硝酸鹽含量可見分光光度法檢測試劑盒p, p’-DDD標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:石油Anti-sVEGFR2/sFLK-1/FITC  熒光素標記可溶性血管內皮生長因子受體2抗體(人)IgG豬谷氨脫氫(GDH/GLDH)聯免疫吸附測定試劑盒  

p, p’-DDD標準溶液10μg/ml,u=7%,溶劑:石油Anti-p-VEGFR2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化血管內皮生長因子受體2抗體IgG豬黏膜地址素黏附分子(MAdCAM1)聯免疫吸附測定試劑盒

o,p’-DDT標準溶液 100μg/ml,u=2%Anti-FLT-3/CD135/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠FMS樣酪氨激3IgG豬信號素7A(SEMA7A)聯免疫吸附測定試劑盒

o,p’-DDT標準溶液 10μg/ml,u=4%Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化FMS樣酪氨激3IgG豬內皮素受體B(ETRB)聯免疫吸附測定試劑盒

2.4-D丁酯 分析標準品,99%Anti-Phospho-FLT3 (Tyr589/591) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化FMS樣酪氨激3抗體IgG豬白介素11(IL-11)聯免疫吸附測定試劑盒

2.4-D丁酯標準溶液 100μg/ml,u=3%Anti-Phospho-FLT3 (Tyr842) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化FMS樣酪氨激3抗體IgG豬B淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2/CD86)聯免疫吸附測定試劑盒

2.5-D丁酯標準溶液10μg/ml,u=6%,溶劑:正己烷Anti-Phospho-FLT3 (Tyr969) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化FMS樣酪氨激3抗體IgG豬心臟肌球蛋白結合蛋白C(MYBPC3)聯免疫吸附測定試劑盒

2,4-滴異辛酯  分析標準品Anti-VEGFR-3/FLt-4 /FITC  熒光素標記血管內皮生長因子受體-3IgG豬生存素(Surv)聯免疫吸附測定試劑盒

順式戊菊酯 分析標準品,99%Anti-VEGFR-3/FITC  熒光素標記血管內皮生長因子受體-3抗體IgG豬泛素結合E2C(UBE2C)聯免疫吸附測定試劑盒  

菊酯 分析標準品,99.5%Anti-HSP-70/RBITC  羅丹明標記熱休克蛋白-70抗體IgG豬甘露糖受體C2 (MRC2)聯免疫吸附測定試劑盒

阿維菌素鹽 分析標準品,90.5%Anti-VHL/FITC  熒光素標記一種腫瘤抑制因子抗體IgG豬Ⅸ(F9)聯免疫吸附測定試劑盒

乙蒜素 分析標準品,99%Anti-Vimentin/FITC  熒光素標記波形蛋白抗體IgG豬信號傳導轉錄激活因子4(STAT4)聯免疫吸附測定試劑盒

磺隆 分析標準品,95%Anti-Vimentin/Cy3   熒光素Cy3標記波形蛋白抗體IgG豬絲裂原激活蛋白激(MAPK)聯免疫吸附測定試劑盒

分析標準品,96%Anti-VIP/FITC  熒光素標記血管活性腸肽抗體蛋白抗體IgG豬端粒相關蛋白1(TEP1)聯免疫吸附測定試劑盒

標準溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:酮Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT)/FITC  熒光素標記內脂素/內臟脂肪素/腹脂素/內肥素 抗體IgG豬八聚體轉錄因子2B(OTF2B)聯免疫吸附測定試劑盒

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。


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