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大鼠卵泡膜細胞

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 15:52:04瀏覽次數:175次

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原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1292
大鼠卵泡膜細胞公司正在出售的產品:CK10 細胞角蛋白10抗體 規格: 0.1ml
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公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠卵泡膜細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1292

商品介紹:

名稱 大鼠卵泡膜細胞

2.組織來源:卵巢組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠卵泡膜細胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。哺乳動物的卵巢內卵泡的發育需要相關激素的調節才能完成,垂體素(卵泡刺激素和黃體生成素)使原始卵泡開始發育,其過程中還產生大量的雌激素。雌激素是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體素的作用下協同合成的,卵泡膜細胞合成的雄激素透過基膜進入顆粒細胞,并轉變為雌激素。因此,卵泡膜細胞在生殖內分泌調節中占有關鍵的位置,了解其在病理及生理中的作用,對于與性激素有關的婦產科疾病(如多囊卵巢綜合癥、卵巢癌等)的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發育的過程中,卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以維持卵泡結構的完整性,參與構成卵母細胞和顆粒細胞發育的微環境且為類固醇激素的生成提供底物。在哺乳動物中調節膜細胞類固醇激素生成的機制已見相關報道,但是有關卵泡膜細胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠卵泡膜細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠卵泡膜細胞3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R205

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

200 mL 大鼠白細胞分離液1.084 Cell Separation Solution -20℃保存

100mL GTE Buffer,pH8.0   GTE Buffer,pH8.0   常溫保存

1.5mL DMSO,PCR級 DMSO,PCR Grade 常溫

2 ug pLenti4/TO/V5-DEST pLenti4/TO/V5-DEST 低溫運輸,-20℃保存

KF鏈球菌肉湯 KF Streptococcus Broth 100g

1瓶 NEC細胞株 NEC 低溫運輸和保存

Kovacs?嵌?L?

大鼠卵泡膜細胞疊氮鈉葡萄糖肉湯 英文名稱:Azide Dextrose Broth 產品規格:250g 小鼠整合素αM(Itgam/CD11b)免疫試劑盒進口、組裝

乙基紫疊氮鈉肉湯 英文名稱:Ethyl Violet Aziode Broth 產品規格:250g 小鼠整合素α-IIb(Itga2b/CD41)免疫試劑盒進口、分裝

KF鏈球菌瓊脂 英文名稱:KF Streptococcus Agar 產品規格:100 小鼠整合素α5(Itgax/CD11c)免疫試劑盒現貨供應

萘啶酮酸 英文名稱:Nalidixic Acid 產品規格:1.5mg/支*5 小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)免疫試劑盒*直銷

腸球菌瓊脂 英文名稱:Enterococcus Agar 產品規格:250g 小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)免疫試劑盒進口、組裝

濾膜腸球菌瓊脂 英文名稱:Filter Membrane Enterococcus Agar 產品規格:250g 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) 免疫試劑盒進口、分裝

CATC瓊脂 英文名稱:CATC Agar 產品規格:250g 小鼠粘蛋白/粘液素2(MUC2)免疫試劑盒現貨供應

膽鹽七葉苷瓊脂 英文名稱:Bile Esculin Agar 產品規格:250g 小鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)免疫試劑盒*直銷

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LIM培養基 英文名稱:LIM Medium 產品規格:250g 小鼠載脂蛋白H(Apo-H)免疫試劑盒進口、分裝

 


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