實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
圖
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
人甲狀腺癌細(xì)胞ox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗體100 ul

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞LDHA/LDH  乳酸脫氫酶抗體500 ml

高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞LDHC/Cancer,testis antigen 32  乳酸脫氫酶LDH-C（腫瘤/抗原32）抗體100 ul

人胰腺癌細(xì)胞Mannan Binding Lectin  甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體100 ul

人子宮頸表皮癌細(xì)胞LEF-1  淋巴增強(qiáng)因子-1抗體20 ul

人飼養(yǎng)層上皮細(xì)胞Legumain  半胱氨酸蛋白酶抗體100 ul

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞耐紫杉醇細(xì)胞Leptin  瘦素抗體500 ul

人正常氣道上皮細(xì)胞Leptin  瘦素抗體100 ul

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞Leptin  瘦素抗體100 ul

人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株Leptin receptor/Ob-R  瘦素受體抗體100µl

人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞Leptin receptor(long)  瘦素受體抗體（長）100 ul

人膽囊上皮細(xì)胞永生化（GFP綠色熒光蛋白標(biāo)記）Leptin receptor/OB-R  瘦素受體抗體250µl

人膽囊上皮細(xì)胞永生化L-enk  亮氨酸腦啡肽抗體100 ul

ECV-304-RFPGPR49/LGR5  G蛋白偶聯(lián)受體49抗體100 ul

人前庭鞘膜瘤細(xì)胞（永生化sLOX 1  可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體54.05g

人類星形膠質(zhì)瘤耐替莫唑胺細(xì)胞GPR39  G蛋白偶聯(lián)受體39抗體100 ul

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞LH  人促黃體生成素抗體100 ul

人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞（永生化）LH beta  促黃體生成素抗體1 mg

PARC/CCL18(Human pulmonary activation regulated chemokine) 檢測試劑盒  肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子* 規(guī)格： 48T/96T

PARC(Mouse pulmonary activation regulated chemokine) 檢測試劑盒  肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子* 規(guī)格： 48T/96T

PAQR7(Human progestin and adipoQ receptor family member VII ) 檢測試劑盒  孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ* 規(guī)格： 48T/96T

PAPP-A(Human pregnancy associated plasma protein A) 檢測試劑盒  相關(guān)血漿蛋白A* 規(guī)格： 48T/96T

PAPP-A 檢測試劑盒  相關(guān)血漿蛋白A* 規(guī)格： 48T/96T

PAP(Mouse Prostatic Acid Phosphatase) 檢測試劑盒  前列腺酸性磷酸酶* 規(guī)格： 48T/96T

PAP(Mouse plasmin-antiplasmin complex) 檢測試劑盒  纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物* 規(guī)格： 48T/96T
MAG elisa試劑盒規(guī)格固紅RC 480-16-0；654055-01-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

D-半胱氨酸鹽酸一水... 15503-87-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支；

L-賴氨酸醋酸 501-36-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

DL-高氨酸 83-67-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥99%,20mg/支

BOC-L-高氨酸 60-81-1 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥99%,20mg/支

N-乙酰-DL-蛋氨酸 22888-70-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

N-乙酰-DL-色氨酸  訂購|咨詢  規(guī)格： 25mg;94.4%

D-亮氨酸甲酯鹽酸鹽  訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg;98.6％

DL-絲氨酸甲酯鹽酸鹽  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg;99.4％

N-乙酰-L-色氨酸 147396-02-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

N-乙酰-L-氨酸 944924-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

CBZ-L-纈氨酸 79559-55-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

Chlorantholide B 5066-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

D-天冬酰胺一水物 86639-52-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

Guajadial B 510149-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。