實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
DL-氨酸甲酯鹽酸鹽FastScan™ Phospho-Vimentin (Ser56) ELISA Kit環硫烷

L-谷氨酸5酯Enolase-1 Antibody2--

N-酰-DL-亮氨酸Enolase-1 Antibody非諾貝特酸

N-碳芐氧基賴氨酸,N6-Cbz-L-賴氨酸PI3 Kinase Class III Antibody鹽酸可樂定

鹽酸艾司洛爾(標準品)LSP1 Antibody基*基三溴化銨

鹽酸艾司洛爾Plexin A1 Antibody羥基-6-甲基-2-吡啶甲

H-Met-OtBu.HCLVISTA (D5L5T) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)5--2-吡啶

麥芽糖Bak Antibody2-氨基-基吡啶

L-酰AsCpf1 (Strain <i>BV3L6</i>) Antibody醋酸銠

L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽Phospho-HDAC3 (Ser424) Antibody1H,1H-五氟

N-酰-L-色氨酸酯DNA-PKcs (E6U3A) Rabbit mAb2-(溴甲基)酸甲酯

N-酰-DL-色氨酸Plexin A4 (C5D1) Rabbit mAb6-溴己酸

N-甲酰-DL-色氨酸Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) (D5A6) Rabbit mAb五氟水合物, CH

L-酪氨酸叔丁酯GFAT1 Antibody五氟酸

O-芐基-L-酪氨酸SATB2 (E4N4A) Rabbit mAbN-(基基)甘氨酸

O-芐基-L-酪氨酸芐酯鹽酸鹽CD44 (IM7) Rat mAb (PerCP-Cy5.5® Conjuga)1-基-羥基-1,2,三唑

O-芐基-L-酪氨酸甲酯鹽酸鹽PDHK1 (C47H1) Rabbit mAbN-芐基咪唑

L-正纈氨酸叔丁酯鹽酸鹽PDHK1 (C47H1) Rabbit mAb(R)-1,2-
Kim-1 elisa試劑盒規格己糖激酶 136085-37-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,10mg/支

腺苷二磷酸葡萄糖 28808-62-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

6-磷酸果糖 28957-04 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

尿苷二磷酸葡萄糖 22427-39-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

胡桃醌  訂購|咨詢  規格： 50mg

二乙氨基二代甲酸鈉  訂購|咨詢  規格： 200mg;99.7％

馬尿酰-L-氨酸  訂購|咨詢  規格： 100mg;99.5％

白氨酰-β-萘胺鹽  訂購|咨詢  規格： 2.5IU/支，0.5ml/支

1,8-二羥基蒽醌 63492-69-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

硝酸寧 55744-3 訂購|咨詢  規格： 10mg

五水酸銅 83-95-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

0-甲基羥胺 20316-62-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

喹吖因二鹽酸 30636-90-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

鹽酸寧 5273-86-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

吲哚美辛 69558-55-0 訂購|咨詢  規格： 50mg
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。