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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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小鼠骨髓瘤細(xì)胞:P3/NSI/1-Ag4-1(NS-1)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-10 11:26:27瀏覽次數(shù):142次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號(hào) GOY-01X0407
小鼠骨髓瘤細(xì)胞:P3/NSI/1-Ag4-1(NS-1)公司正在出售的產(chǎn)品:25mL 超敏化學(xué)發(fā)光(HRP)檢測(cè)試劑盒 Ultrasensitive ECL Kit 4℃保存2 ug pACYCDuet-1 pACYCDuet-1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存支原體瓊脂培養(yǎng)基(含) Mycoplasma Agar Base 250g1瓶 FRhK-4細(xì)胞株 FRhK-4 低溫運(yùn)輸和保存含225ml10%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

小鼠骨髓瘤細(xì)胞:P3/NSI/1-Ag4-1(NS-1)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

GOY-01X0407

產(chǎn)品介紹:

名稱(chēng)    小鼠骨髓瘤細(xì)胞:P3/NSI/1-Ag4-1(NS-1)

別稱(chēng)P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM03573; GM-3573

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來(lái)源B淋巴細(xì)胞;漿細(xì)胞;骨髓瘤

生長(zhǎng)特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣

背景描述P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]是P3X63Ag8細(xì)胞的一個(gè)不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌,能抗0.1mM 8-氮雜,但不能在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。據(jù)報(bào)道,P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細(xì)胞是缺失了3-酮類(lèi)固醇還原酶活性的營(yíng)養(yǎng)缺陷型細(xì)胞。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時(shí)間~24小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

抗原表達(dá)情況H-2d

基因表達(dá)情況immunoglobulin (not secreted), H-2d

注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b.立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c.用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周?chē)陌ぃ瑢⑴咛シ庞跓o(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng):

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

PROS1 / Protein S 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

FRZB / sFRP-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) 人

小鼠骨髓瘤細(xì)胞:P3/NSI/1-Ag4-1(NS-1)25g L-  L-Histidine  室溫干燥保存

CCDC144NL  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144NL抗體 規(guī)格: 0.2ml

FWA淡水魚(yú)類(lèi)瓊脂培養(yǎng)基  250g

Goat Anti-human IgM/Cy3  Cy3標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgM/AP  堿性磷酸(AP)標(biāo)記的兔抗雞IgM 規(guī)格: 0.1ml

phospho-AMPK alpha 1(Thr172)  磷酸化苷單磷酸活化蛋白激α1抗體 規(guī)格: 0.1ml

1000支 10 μL RNase-free 白吸頭(袋裝帶芯)  常溫

Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1mlphospho-FER/TYK3(Tyr402)  磷酸化蛋白激3抗體 規(guī)格: 0.1ml

1瓶 A375細(xì)胞株 A375 低溫運(yùn)輸和保存

Rabbit Anti-mouse IgM/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

5次 超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒A(硝酸纖維素膜) Rapid Nucleic Acid Blotting Kit 常溫

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

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