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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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組織無(wú)機(jī)磷含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-27 14:51:39瀏覽次數(shù):235次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺(jué)態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號(hào) GOY-01S6803
組織無(wú)機(jī)磷含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:動(dòng)物指(趾)甲DNA萃取試劑盒 20次
動(dòng)物骨DNA萃取試劑盒 20次
法醫(yī)學(xué)基因組DNA萃取試劑專(zhuān)題
樹(shù)脂法血跡DNA萃取試劑盒 20次
樹(shù)脂法毛發(fā)DNA萃取試劑盒 20次
樹(shù)脂法唾液DNA萃取試劑盒 20次

商品介紹

測(cè)定意義

無(wú)機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。

測(cè)定原理:

鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì),通過(guò)測(cè)定660nm光吸收,即可計(jì)算無(wú)機(jī)磷含量。

自備儀器和用品:

離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

組織無(wú)機(jī)磷含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

50管/48樣

可見(jiàn)分光光度法

GOY-01S6803


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

5-羥色受體1B抗體Anti-PREB Antibody醉魚(yú)草甙IVB152580-79-5說(shuō)明書(shū)

神經(jīng)突觸素2抗體Anti-PRKAB1 Antibody人參皂苷1364779-14-6說(shuō)明書(shū)

環(huán)指蛋白142抗體Anti-PRKAA1 Antibodysyringol91-10-1品牌

突觸結(jié)合蛋白3抗體Anti-PRKAB2 Antibody西伯利亞遠(yuǎn)志糖A6241125-75-7品牌

突觸相關(guān)蛋白25抗體Anti-PRKAR1A Antibody絡(luò)石甙33464-71-0價(jià)格

因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體Anti-PRKCA Antibodyflavokawain B1775-97-9品牌

超氧化物歧化1抗體(銅/鋅過(guò)氧化物歧化SOD)Anti-PRKCB Antibody蘋(píng)果酸6915-15-7規(guī)格

超氧化物歧化2抗體Anti-PRKCA Antibody丹酚酸B二875313-64-7說(shuō)明書(shū)

組織無(wú)機(jī)磷含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒犬類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

NADPH氧化3(NOX3/MOX2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

兔子肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

FOS 樣抗原2(FOSL2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

牛脂酰輔A脫氫免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

白輕鏈kappa(κ-IgLC)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

山羊前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

MAX二聚化蛋白1(MXD1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

 


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