實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
硬脂酸(分析標準品,≥99.5%(GC))BTAF1 Antibody六氫鄰二甲酰亞

甜蜜素(標準品)VEGF Receptor 3 (C28G5) Rabbit mAb1,2,3,6-四氫鄰二甲酰亞

L-山梨糖(標準品)Fibrillarin (C13C3) Rabbit mAb硒化鋁

糖精鈉 水合物(標準品)Fibrillarin (C13C3) Rabbit mAb5-氟煙酸

鈣標準溶液(1000µg/mL,基體:5%HCI)Phospho-PRAS40 (Thr246) Antibody氨基吡啶-2-羧酸

鎘標準溶液(1000μg/ml,介質:1.0mol/L 硝酸)Phospho-EGF Receptor (Tyr998) (C24A5) Rabbit mAb氟-2,吲哚二酮

銫標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水)α-Synuclein Antibody2-吡咯甲

鈰標準溶液(1000μg/ml)Acetyl-Histone H4 (Lys16) (E2B8W) Rabbit mAb (PE Conjuga)六氟酸四銅

標準溶液(0.05000mol/L(0.1N))GLI1 (L42B10) Mouse mAb1,5-萘二磺酸

標準溶液(1000μg/ml,溶劑：水)α/β-Synuclein (Syn205) Mouse mAb甲酸異酯

鉛標準溶液(1000μg/ml,介質:1.0 mol/L 硝酸)α/β-Synuclein (Syn205) Mouse mAb吡唑酸頻哪酯

鈧標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3)GATA-6 (D61E4) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)甲基四氫鄰二甲酸酐

標準溶液(1000μg/ml,溶劑：二硫化碳)EGF Receptor (C74B9) Rabbit mAb硝基-1-萘

標準溶液(0.96mg/ml,溶劑:甲)α-Synuclein (Syn204) Mouse mAb溴化鈦

鄰硝基標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)α-Synuclein (Syn204) Mouse mAbN-丁基咪唑

間酚標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)Methyl-Histone H3 (Lys4) Antibody Sampler Kit氧化鏑

2,5-二甲酚標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)VCP Antibody三化

一二溴標準溶液(387±18μg/ml,溶劑:甲)VCP (7F3) Rabbit mAb3,3',4,4',5-五溴聯
核黃素轉運因子3(RFT3)elisa試劑盒3-甲硫基-1-己 99%絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK8抗體對溴甲酸 98%酯化梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒3-巰基-1-己 98%核孔蛋白Nup37抗體鄰溴甲酸 98%漏斗狀帶絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒3-甲基-2--1-硫 98%核結構蛋白5抗體鄰溴甲 99%小棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒2-甲基-3-硫 95%核苷酸結合蛋白1抗體對溴甲 99%貓衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒2-甲基四-3-硫 97%核苷酸結合蛋白2抗體對溴甲 CP鸚鵡熱衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒3-甲硫基丁 96%乙酰基轉移酶10抗體對溴甲 99%索氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒2-甲基-3-甲硫基 98%絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Nek7抗體2-溴甲 98%庫蚊通用探針法熒光定量PCR試劑盒2-甲基四-3- 98%神經細胞正五聚體1抗體L-2-氨基丁酸 99%節片代凡絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。