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商品介紹：

測定意義

鈉保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡，參與糖及蛋白代謝，對維持機體的正常功能有非常重要的作用

測定原理

濃硫酸高溫消解植物樣品，采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

聚合延伸因子2抗體Human MS4A1(B-lymphocyte antigen CD20) ELISA KitSDS-PAGE蛋白質低分子量標準

聚合延伸因子抗體Human MPST (3-mercaptopyruvate sulfurtransferase) ELISA KIT2′-脫氧腺苷-5′-二三鈉鹽

神經生長因子調控抑制蛋白抗體Human ADAM17(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17) ELISA Kit微量可調八道移液器P300

內皮分化鞘脂G蛋白偶聯受體1抗體Human MREG (Melanoregulin) ELISA KIT正辛酸乙酯

紅分化相關因子1抗體Human MADD (MAP kinase-activating death domain protein) ELISA KIT人間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA試劑盒,

微管相關蛋白樣蛋白3抗體Human MAS1 (Proto-oncogene Mas) ELISA KIT人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA試劑盒,CXCR1 ELISA kit

內皮抑素/內皮他丁抗體Human MAMLD1 (Mastermind-like domain-containing protein 1) ELISA KIT人角蛋白17（CK17）ELISA試劑盒,CK17 ELISA kit

雌受體β抗體Human MMP15(Matrix metalloproteinase-15) ELISA Kit人癌胚鐵蛋白（CEF） ELISA試劑盒,CEF  ELISA kit

植物中鈉濃度火焰光度法檢測試劑盒雞神經調節蛋白1(NRG1)免疫試劑盒進口、組裝

牛鉤端螺旋體(Leptospira)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、分裝

CD8分子(CD8)免疫試劑盒進口、組裝

羰基還原[NADPH] 1(CBR1/CBR/CRN)免疫試劑盒進口、分裝

倉鼠可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠硫酸類肝素(HS)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T()免疫試劑盒現貨供應

抗磷脂酰酸抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷

細胞角蛋白18-M65（CK 18-M65）免疫試劑盒現貨供應

CD5分子(CD5)免疫試劑盒*直銷

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。