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產品名稱 | 人結直腸癌細胞;T84操作步驟 |
貨期 | 3-5天 |
發貨地 | 上海 |
細胞名稱 人結直腸癌細胞;T84操作步驟
形態特性 上皮樣;多角
生長特性 貼壁生長
特征特性 T84細胞來源于一位72歲的男性結直腸癌患者的肺部轉移灶;皮下接種至BALB/c裸鼠并連續傳代23次后建立該細胞系。在裸鼠身上傳代的過程中,該腫瘤仍保持原始的結直腸癌的組織學特性。T84細胞系生長至匯合狀態時形成單層細胞,相鄰細胞間有緊密連接和細胞橋粒;該細胞有多種肽類激素和神經遞質的受體,維持電解質的定向運輸;角蛋白陽性。
培養條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
傳代方法 1:2~1:4傳代;每周2次。
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:9;D16S539:10,11;D18S51:17;D19S433:13;D21S11:31;D2S1338:23,26;D3S1358:19;D5S818:12;D7S820:8,10;D8S1179:15;FGA:24;TH01:6,9;TPOX:8,11;vWA:17,18;
同工酶
染色體 51~60
使用權限 A類
人結直腸癌細胞;T84操作步驟操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。
人結直腸癌細胞;T84操作步驟溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
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點擊 人腎足突細胞培養試劑盒 人腎足突細胞培養試劑盒 試劑盒 試劑盒 元
點擊 人牙周膜成纖維細胞培養試劑盒 人牙周膜成纖維細胞培養試劑盒 試劑盒 試劑盒 元50L Tricine-SDS-PAGE 陽極電泳液 ( 干粉 )
100μL 小鼠抗 Flag 標簽單抗
DNA 拓撲異構酶 I 120414-100 100U
dNTP 溶液 ,10mM 51208B-5 5mL
5g 天狼猩紅
1mL ER2529 菌種
100mL Denhardt 溶液,50×
200μL ROX 參考染料
吖啶橙 10127-02-3 5g
植物種屬鑒定 PCR Mix 2 131129B-100 100 次
10×100μL XL2-Blue 感受態細胞
5mL 肝素瓊脂糖
10g N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) 甘氨酸
10 次 柱式血液 mtDNAout,測序
人結直腸癌細胞;T84操作步驟結晶紫 548-62-9 25g
C43(DE3) 菌種 12-228 1mL
100 次 血液保存和 DNA 純化套裝
48 T 紅細胞 NADH 高鐵血紅蛋白還原酶測試盒
5g 蘇丹 B
10 次 糖蛋白染色試劑盒
L- 谷氨酰胺 56-85-9 25g
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