EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYF實驗方法溫馨提示:
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2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
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細胞名稱 EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYF實驗方法
形態特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞系來源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代；5-6天一次
傳代情況 P3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYF實驗方法操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

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500mg    糖原Ⅲ型    
100mL    PRMI1640 培養基    
100mL    DNA  Tris HCl，1M，pH9.0    
雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-PE·7-AAD）     140624-50    50 次
DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I    90602G-50    50 次
25g    十二烷基肌氨酸    
1.7mL×10 支    動態濁度法內毒素定量試劑盒    
10g    吲哚    
1mg    鏈霉親和素    
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMYF實驗方法氯化鋰 ( 無水 )    7447-41-8    100g
二氯異香豆素溶液，10mg/mL    130540-5    5mL
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5mL    MnCl2溶液，25mM，PCR     
10mg    apo- 轉鐵蛋白    
100mL    動物 DNAout