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結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 11:44:07瀏覽次數(shù):227次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01S6687
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:陳皮 規(guī)格: 1g
68-19-9B12;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 50mg
19356-17-3骨化三 規(guī)格: 10mg
芫花 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支;
76296-72-5重樓皂II 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
2,3,4-醛 規(guī)格: 50mg
13133-07-8耐斯糖;Nystose 規(guī)格: 20

商品介紹

測定意義

GBSSEC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。

測定原理

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP;進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計(jì)算GBSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6687


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

大鼠抗受體Anti-POLR1C AntibodyP物質(zhì)檢測試劑盒

人鐵蛋白Anti-POLR2E AntibodyP物質(zhì)受體檢測試劑盒

小鼠血小板活化因子Anti-POLR2J AntibodyP選擇素檢測試劑盒

人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白Anti-POLR2J AntibodyRho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激1檢測試劑盒

大鼠受體Anti-POLR3B AntibodyRho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激2檢測試劑盒

小鼠橫紋肌輔肌動蛋白αAnti-POLR3A AntibodyRho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激5檢測試劑盒

小鼠肌球蛋白Anti-POLR3A AntibodyRNA結(jié)合基序蛋白6檢測試劑盒

大鼠心肌肌鈣蛋白ⅠAnti-POLR3D AntibodyRNA聚合轉(zhuǎn)錄終止因子Ⅰ檢測試劑盒

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)微量法檢測試劑盒2,3-二-5,6-二對醌 98%蛋白酪氨-1B抗體BBS5  巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體

異丁酰乙酯 98%Cyclin A1相互作用蛋白抗體BBC3/PUMA  p53正向凋亡調(diào)控因子抗體

酰乙酯 98%野生型P53誘導(dǎo)因1單克隆抗體BAZ/ACF1  溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體

Q10 98%多囊腎蛋白1抗體Bax  Bax抗體

Q10 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%多囊腎蛋白2抗體Bax  Bax

茄尼 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96%凋亡相關(guān)蛋白4抗體Batroxobin(5H4)  巴曲霉素單克隆抗體

茄尼 95%脂酰肌激催化亞單位D抗體Batroxobin Protein  蛇巴曲抗體

茄尼 96%血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體Batroxobin  蛇蛋白巴曲抗體

 98%化酯Cβ3抗體Batroxobin  蛇巴曲抗體

D-α-酚醋酯 96%化蛋白激樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激抗體Batroxobin  蛇巴曲抗體

β-蒎烯 98%6果糖激2抗體BAT5  白抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體

β-蒎烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%化6果糖激2抗體BAT3/BAG6  Bcl2相關(guān)抗凋亡因6抗體

α-蒎烯 98%化脂酰肌激抗體BASP1/Nap22  腦富含膜附著信號蛋白1抗體

十二烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.7%(GC)化蛋白激C α/β2抗體BASC4  癌擴(kuò)增序列蛋白4抗體

正十二烷 >99.0%(GC)蛋白激C α抗體BarX1  BarX1蛋白抗體

 


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