大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒圖片樣本儲存：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

產品名稱:大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱: ? Rat heat shockprotein 70(HSP-70)ELISA Kit ?
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。
檢測范圍：（或者發郵件）
檢測目標：大鼠
樣品形式：血清/血漿/細胞培養上清/其它生物液體(具體情況請咨詢）
保存與運輸：短期4℃/長期-20℃保存
應用范圍：科研用檢測試劑
大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒圖片專業為您提供，貨期短，質量優，同時我們為您提供ELISA試劑盒價格、用途、貨號、規格、說明書、等相關操作說明，我司生產的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩定可靠，此外我們還有專業的技術團隊為您竭誠服務。    英文名稱    Rat heat shockprotein 70(HSP-70)ELISA Kit    規格：96T/48T    大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa試劑盒    保存；2-8℃。
大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒圖片洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒圖片使用方法：
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

豬脫氧膽酸/豬去氧膽酸/異去氧膽酸/二羥基膽烷酸/Hyodeoxycholic acidBR，98%10/25/100克國產/進口
瓊脂條/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/AgarBR250克國產/進口
緩沖蛋白胨水/緩沖蛋白胨水增菌液/BPW沙門氏菌前增菌培養和李氏菌前增菌培養250克國產/進口
NZM肉湯/NZM BrothBR100克國產/進口
人胰島β細胞*培養基100mL
大鼠子宮內膜上皮細胞*培養基100mL
II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
胰蛋白胨大豆瓊脂培養基 規格： 250g 用途： 用于普通的或營養要求較高的細菌的培養，還用于醫藥工業潔凈室無菌程度的監測及消毒劑消毒效果的...
三糖鐵瓊脂培養基(TSI) 規格： 250g 用途： 用于鑒別腸道菌發酵蔗糖、糖、葡萄糖及產生硫化氫的生化反應
波形蛋白(VIM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Vimentin (VIM)CAY10587 （10 mg）    4-[2-（2-methylphenyl）ethynyl]-benzenepropanoic acid； CAY10587
N-octadecanoyl-L-Homoserine lactone （25 mg）    N-[（3S）-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-octadec*； C18-HSL； N-octadecanoyl-L-Homoserine lactone
MS-275 （1 mg）    N-[[4-[[（2-aminophenyl）amino]carbonyl]phenyl]methyl]-3-pyridinylmethyl ester， carbamic acid； SNDX 275|Entinostat； MS-275
SB 225002 （50 mg）    N-（2-bromophenyl）-N’-（2-hydroxy-4-nitrophenyl）-urea； SB 225002
11-deoxy Prostaglandin E1 （5 mg）    11-deoxy PGE1； 9-oxo-15S-hydroxy-prost-13E-en-1-oic acid
Lansoprazole （5 g）    2-[[[3-methyl-4-（2，2，2-trifluoroethoxy）-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole； Prevacid|AG-1749； Lansoprazole
15（S）-15-methyl Prostaglandin E1 （50 mg）    9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-15-methyl-prost-13E-en-1-oic acid； 15（S）-15-methyl PGE1； 15（S）-15-methyl Prostaglandin E1
AMI-1 （sodium salt） （25 mg）    7，7’-（carbonylbis（azanediyl））bis（4-oxidonaphthalene-2-sulfonate）， sodium salt； Arginine N-Methyltransferase Inhibitor-1； AMI-1 （sodium salt）
15-keto Prostaglandin E2 （1 mg）    9，15-dioxo-11α-hydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-keto PGE2； 15-keto Prostaglandin E2
Prostaglandin F2α （50 mg）    9α，11α，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； Dinoprost|PGF2α； Prostaglandin F2α
11β-Prostaglandin F2α Ethanolamide （1 mg）    N-（2-hydroxyethyl）-9。alpha。，11。beta。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-amide； 11β-PGF2α-EA|11-epi PGF2α-EA； 11β-Prostaglandin F2α Ethanolamide
大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒圖片15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α （1 mg）    9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18，19，20-trinor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-keto-17-phenyl trinor PGF2α； 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
Ciprostene （calcium salt） （50 mg）    6，9α-methylene-9β-methyl-11α，15S-dihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， monocalcium salt； Ciprostene calcium|U-61431F； Ciprostene （calcium salt）
14，15-dehydro Leukotriene B4 （50 ug）    5S，12R-dihydroxy-6Z，8E，10E-eicosatrien-14-ynoic acid； 14，15-dehydro LTB4； 14，15-dehydro Leukotriene B4
11（S）-HEPE （50 ug）    11S-hydroxy-5Z，8Z，12E，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； 11（S）-HEPE

大鼠熱休克蛋白70elisa檢測試劑盒圖片實驗規則須知：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定
4、實驗時，要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去
8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規定。
17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。
18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。